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CAS 175202-21-8

:

N-[3,5-Bis(trifluorométhyl)benzènesulfonyl)-L-méthionine ester méthylique

Description :
N-[3,5-Bis(trifluorométhyl)benzènesulfonyl)-L-méthionine ester méthylique est un composé synthétique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un dérivé de méthionine lié à un groupe sulfonyle avec des substituants trifluorométhyles. Ce composé présente généralement une forte lipophilie en raison de la présence des groupes trifluorométhyles, qui peuvent améliorer son activité biologique et sa stabilité. Le groupe sulfonyle contribue à son potentiel en tant qu'électrophile réactif, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris celles impliquant des nucléophiles. La fonctionnalité de l'ester méthylique suggère qu'il peut être hydrolysé pour libérer l'acide carboxylique correspondant, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité dans les systèmes biologiques. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de ses interactions potentielles avec des cibles biologiques. Cependant, des applications spécifiques et des activités biologiques nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique, en particulier celles contenant des groupes fluorés.
Formule :C13H15F6N3O3S2
InChI :InChI=1/C13H15F6N3O3S2/c1-26-3-2-10(11(23)21-20)22-27(24,25)9-5-7(12(14,15)16)4-8(6-9)13(17,18)19/h4-6,10,22H,2-3,20H2,1H3,(H,21,23)
SMILES :CSCCC(C(=NN)O)NS(=O)(=O)c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)C(F)(F)F
Synonymes :
  • Bistrifluoromethylbenzenesulphonylmethioninemethylester
  • Methyl 2-({[3,5-Di(Trifluoromethyl)Phenyl]Sulfonyl}Amino)-4-(Methylthio)Butanoate
  • methyl N-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-L-methioninate
  • N-[1-(hydrazinocarbonyl)-3-(methylsulfanyl)propyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide (non-preferred name)
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