CAS 175340-20-2
:(3aS)-2,3,3a,4-tétrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxyde
Description :
(3aS)-2,3,3a,4-tétrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxyde est un composé hétérocyclique caractérisé par sa structure bicyclique complexe, qui incorpore à la fois un moiety de pyrrole et un de benzothiadiazine. Ce composé présente un atome de soufre et deux atomes d'azote dans sa structure, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe fonctionnel 5,5-dioxyde indique qu'il possède deux atomes d'oxygène liés par des doubles liaisons au soufre, augmentant sa réactivité et son potentiel à former divers dérivés. La stéréochimie, indiquée par la désignation (3aS), suggère des arrangements spatiaux spécifiques des atomes qui peuvent influencer l'activité biologique et les interactions du composé. De tels composés sont souvent d'un intérêt en chimie médicinale en raison de leurs propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des activités anti-inflammatoires ou antitumorales. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier considérablement en fonction de ses caractéristiques structurelles, en faisant un sujet d'intérêt pour des recherches et des applications supplémentaires dans le développement de médicaments.
Formule :C10H12N2O2S
InChI :InChI=1S/C10H12N2O2S/c13-15(14)9-5-2-1-4-8(9)12-7-3-6-10(12)11-15/h1-2,4-5,10-11H,3,6-7H2/t10-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=MNTIJYGEITVWHU-SNVBAGLBSA-N
SMILES :O=S1(=O)C=2C(N3[C@@](N1)(CCC3)[H])=CC=CC2
Synonymes :- S 18986
- S 18986-1
- 1H-Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine, 2,3,3a,4-tetrahydro-, 5,5-dioxide, (S)-
- (3aS)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
- 1H-Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine, 2,3,3a,4-tetrahydro-, 5,5-dioxide, (3aS)-
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(3AS)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
CAS :Formule :C10H12N2O2SDegré de pureté :98%Masse moléculaire :224.2795S 18986
CAS :<p>S 18986 is a novel molecule that binds to the glutamate receptor. It has been shown to protect neurons against glutamate-induced cell death in vitro and in vivo, as well as reversing memory deficits in aged mice. S 18986 also increases the production of neurotrophic factors and enhances neuronal function. The pharmacokinetics of S 18986 have been studied using a population modeling approach. This approach provides an asymmetric synthesis route for the preparation of this compound. S 18986 has also been shown to increase locomotor activity, which may be due to its ability to potentiate GABAergic transmission.END></p>Formule :C10H12N2O2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :224.28 g/molS 18986
CAS :S 18986 is a selective, orally active, brain penetrant positive allosteric modulator of AMPA-type receptors, showcasing cognitive-enhancing properties inFormule :C10H12N2O2SDegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.28



