Z-Asp(OtBu)-ONp, also known as Z-Aspartic acid tert-butyl ester p-nitrophenyl ester, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and biochemistry. It features a protected aspartic acid moiety, where the carboxylic acid group is esterified with a tert-butyl group, providing stability and solubility in organic solvents. The "Z" (benzyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino function, allowing for selective reactions without interfering with the amine. The p-nitrophenyl (ONp) group is a leaving group that can be activated under specific conditions, facilitating the coupling of amino acids in peptide synthesis. This compound is typically utilized in the formation of peptide bonds, making it valuable in the development of pharmaceuticals and biologically active peptides. Its stability, ease of handling, and reactivity under controlled conditions make it a useful reagent in organic synthesis and medicinal chemistry. As with all chemical substances, proper safety protocols should be followed when handling Z-Asp(OtBu)-ONp.

Z-Asp(OtBu)-ONp

Z-Asp(OtBu)-ONp, également connu sous le nom d'esther p-nitrophényl de l'acide aspartique tert-butyle Z, est un composé chimique couramment utilisé dans la synthèse peptidique et la biochimie. Il présente un moiety d'acide aspartique protégé, où le groupe acide carboxylique est estérifié avec un groupe tert-butyle, offrant stabilité et solubilité dans des solvants organiques. Le groupe "Z" (benzyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonction amino, permettant des réactions sélectives sans interférer avec l'amine. Le groupe p-nitrophényl (ONp) est un groupe partant qui peut être activé dans des conditions spécifiques, facilitant le couplage des acides aminés dans la synthèse peptidique. Ce composé est généralement utilisé dans la formation de liaisons peptidiques, ce qui le rend précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et de peptides biologiquement actifs. Sa stabilité, sa facilité de manipulation et sa réactivité dans des conditions contrôlées en font un réactif utile en synthèse organique et en chimie médicinale. Comme pour toutes les substances chimiques, des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de Z-Asp(OtBu)-ONp.

17543-17-8: Z-Asp(OtBu)-ONp, également connu sous le nom d'esther p-nitrophényl de l'acide aspartique tert-butyle Z, est un composé chimique couramment utilisé dans la synthèse peptidique et la biochimie. Il présente un moiety d'acide aspartique protégé, où le groupe acide carboxylique est estérifié avec un groupe tert-butyle, offrant stabilité et solubilité dans des solvants organiques. Le groupe "Z" (benzyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonction amino, permettant des réactions sélectives sans interférer avec l'amine. Le groupe p-nitrophényl (ONp) est un groupe partant qui peut être activé dans des conditions spécifiques, facilitant le couplage des acides aminés dans la synthèse peptidique. Ce composé est généralement utilisé dans la formation de liaisons peptidiques, ce qui le rend précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et de peptides biologiquement actifs. Sa stabilité, sa facilité de manipulation et sa réactivité dans des conditions contrôlées en font un réactif utile en synthèse organique et en chimie médicinale. Comme pour toutes les substances chimiques, des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de Z-Asp(OtBu)-ONp.

Z-L-Asp(tBu)-ONp

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CAS 17543-17-8

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