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CAS 175448-32-5

:

Benzamide, 2-hydroxy-N-(6-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-7-oxabicyclo(4.1.0)hept-3-én-3-yl)-, (1S)-

Description :
La benzamide, 2-hydroxy-N-(6-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-7-oxabicyclo(4.1.0)hept-3-ène-3-yl)-, avec le numéro CAS 175448-32-5, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique et ses groupes fonctionnels. Elle présente un motif de benzamide, connu pour son groupe fonctionnel amide attaché à un cycle de benzène, contribuant à son potentiel en tant que pharmacophore en chimie médicinale. La présence de groupes hydroxyméthyle et hydroxy indique qu'elle peut présenter des capacités de liaison hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. Le cadre bicyclique suggère une rigidité potentielle, ce qui peut affecter les propriétés conformationnelles du composé et ses interactions avec des cibles biologiques. Ce composé peut également posséder une réactivité chimique unique en raison des composants dioxo et oxabicyclo, ce qui le rend intéressant en chimie organique synthétique et en développement de médicaments. Dans l'ensemble, sa complexité structurelle et sa diversité fonctionnelle suggèrent des applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la science des matériaux.
Formule :C14H11NO6
InChI :InChI=1/C14H11NO6/c16-6-14-10(18)5-8(11(19)12(14)21-14)15-13(20)7-3-1-2-4-9(7)17/h1-5,12,16-17H,6H2,(H,15,20)/t12-,14+/m1/s1
Synonymes :
  • Epoxyquinomicin B
  • Benzamide, 2-hydroxy-N-(6-(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-7-oxabicyclo(4.1.0)hept-3-en-3-yl)-, (1S)-
  • Benzamide, 2-hydroxy-N-[(1S,6R)-6-(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-
  • Benzamide, 2-hydroxy-N-(6-(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-7-oxabicyclo(4.1.0 )hept-3-en-3-yl)-, (1S)-
  • (1S)-2-Hydroxy-N-(6-(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-7-oxabicyclo(4.1.0)hept-3-en-3-yl)benzamide
  • 2-hydroxy-N-[(1S,6R)-6-(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]benzamide
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  • Epoxyquinomicin B
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    Epoxyquinomicin B

    CAS :
    <p>Epoxyquinomicin B is an antibiotic isolated from Amycolatopsissp. It exhibits inhibitory activity against Micrococcus luteus, Bacillus subtilis, Pasteurella piscicida, and Staphylococcus aureus, with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 6.25-12.5 µg/mL. It also shows cytotoxicity in cancer cells L1210, with an IC50 of 16.3 µg/mL. Additionally, Epoxyquinomicin B demonstrates anti-inflammatory effects on collagen-induced arthritis.</p>
    Formule :C14H11NO6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :289.24

    Ref: TM-TN10027