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CAS 175671-49-5

:

Acide 2-pipéridinecarboxylique, 4-hydroxy-, (2R,4S)-(9CI)

Description :
L'acide 2-pipéridinecarboxylique, 4-hydroxy-, (2R,4S)-(9CI), également connu sous le nom de L-4-hydroxyproline, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente un groupe hydroxyle en position quatre de l'anneau de pipéridine, ce qui contribue à ses propriétés uniques. C'est une molécule chirale, existant sous des formes stéréoisomériques spécifiques, la configuration (2R,4S) étant biologiquement pertinente. Ce composé est soluble dans l'eau et présente une stabilité modérée dans des conditions standard. Il est souvent utilisé dans la recherche biochimique et les applications pharmaceutiques en raison de son rôle dans la synthèse des protéines et en tant que précurseur de divers composés bioactifs. De plus, l'acide 2-pipéridinecarboxylique, 4-hydroxy-, a des applications potentielles dans la synthèse de produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement de médicaments ciblant les troubles neurologiques et métaboliques. Ses caractéristiques structurelles et ses groupes fonctionnels en font un composé précieux dans la synthèse organique et la chimie médicinale.
Formule :C11H19NO5
InChI :InChI=1/C11H19NO5/c1-11(2,3)17-10(16)12-5-4-7(13)6-8(12)9(14)15/h7-8,13H,4-6H2,1-3H3,(H,14,15)/t7-,8+/m1/s1
Synonymes :
  • 1,2-piperidinedicarboxylic acid, 4-hydroxy-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2S,4R)-
  • (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.