CAS 175854-39-4
:1,4,7-tris-Boc-1,4,7,10-tétraaza-cyclododécane
Description :
1,4,7-tris-Boc-1,4,7,10-tétraaza-cyclododécane est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure cyclique unique et ses multiples atomes d'azote. Les groupes "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) indiquent que le composé possède trois groupes protecteurs attachés aux atomes d'azote, couramment utilisés en synthèse organique pour protéger les amines lors des réactions chimiques. Ce composé présente une structure de cyclodécane, qui se compose de douze atomes de carbone disposés en un anneau, avec quatre atomes d'azote incorporés dans la structure, contribuant à sa désignation de tétraaza. La présence de ces atomes d'azote permet une coordination potentielle avec des ions métalliques, ce qui le rend intéressant en chimie de coordination et en catalyse. De plus, les groupes Boc améliorent la solubilité et la stabilité du composé dans divers solvants, facilitant son utilisation dans des applications synthétiques. Dans l'ensemble, 1,4,7-tris-Boc-1,4,7,10-tétraaza-cyclododécane est un composé polyvalent avec des implications significatives en chimie médicinale et en science des matériaux.
Formule :C23H44N4O6
InChI :InChI=1/C23H44N4O6/c1-21(2,3)18(28)33-27-13-11-24-10-12-25(19(29)31-22(4,5)6)14-15-26(16-17-27)20(30)32-23(7,8)9/h24H,10-17H2,1-9H3
SMILES :CC(C)(C)C(=O)ON1CCNCCN(CCN(CC1)C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)OC(C)(C)C
Synonymes :- 1,4,7-Tri-Boc-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
- Ditert-Butyl 7-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-1,4,7,10-Tetrazacyclododecane-1,4-Dicarboxylate
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4 produits concernés.
1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid, 1,4,7-tris(1,1-dimethylethyl) ester
CAS :Formule :C23H44N4O6Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.61871,4,7-Tri-Boc-1,4,7,10-Tetraazacyclododecane
CAS :1,4,7-Tri-Boc-1,4,7,10-TetraazacyclododecaneDegré de pureté :97%Masse moléculaire :472.62g/mol1,4,7-tri-Boc-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane
CAS :<p>Cyclen is a polycyclic macrocycle that is synthesized by the reaction of 1,4,7-tri-Boc-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane with copper(II) acetate. Cyclen has shown inhibitory activity against copper ion in the presence of hydrogen peroxide. Cyclen also inhibits the growth of cancer cells and hybridizes with messenger RNA in a zn2+ ion. The thermal denaturation of cyclen has been studied using UV spectroscopy and differential scanning calorimetry methods. Cyclen dissociates rapidly from metal ions in aqueous solution at room temperature when exposed to UV light.</p>Formule :C23H44N4O6Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :472.62 g/mol1,4,7-Tri-Boc-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane
CAS :Degré de pureté :95%Masse moléculaire :472.6270142



