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CAS 175883-60-0

:

Acide boronique de 3-chloro-4-méthoxyphényl

Description :
Acide boronique de 3-chloro-4-méthoxyphényl est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un anneau phénylique qui a à la fois un substituant chlore et un substituant méthoxy. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. L'atome de chlore introduit une fonctionnalité halogène, qui peut augmenter la réactivité dans les réactions de couplage croisé, tandis que le groupe méthoxy peut influencer les propriétés électroniques de l'anneau aromatique, le rendant plus nucléophile. Les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des complexes réversibles avec des diols, ce qui est significatif dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Ce composé est souvent utilisé dans les réactions de couplage Suzuki-Miyaura, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, ses caractéristiques structurelles uniques peuvent contribuer à son utilisation potentielle dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, où la réactivité sélective et la fonctionnalisation sont essentielles. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.
Formule :C7H8BClO3
InChI :InChI=1/C8H10BClO3/c1-2-13-8-4-3-6(9(11)12)5-7(8)10/h3-5,11-12H,2H2,1H3
SMILES :CCOc1ccc(cc1Cl)B(O)O
Synonymes :
  • Akos Brn-0653
  • 3-Chloro-4-Methoxybenzeneboronic Acid
  • (3-Chloro-4-Ethoxyphenyl)Boronic Acid
  • 3-CHLORO-4-METHOXYPHENYLBORONIC ACID
Trier par
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