CAS 176-80-7

1-Azaspiro[4.5]décane

Description :

1-Azaspiro[4.5]décane, avec le numéro CAS 176-80-7, est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure spiro unique, qui consiste en un atome d'azote intégré dans un cadre bicyclique. Ce composé présente une jonction spiro entre un cycle à cinq membres et un cycle à six membres, contribuant à sa forme tridimensionnelle distinctive. C'est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante et possède une volatilité relativement faible. La présence de l'atome d'azote dans sa structure lui confère des propriétés basiques, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. 1-Azaspiro[4.5]décane suscite de l'intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses applications potentielles dans la conception de médicaments et comme élément de base pour des molécules plus complexes. Ses caractéristiques structurelles uniques peuvent influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres composés. Comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, il peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet de recherche dans divers domaines.

Formule : C₉H₁₇N

InChI : InChI=1S/C9H17N/c1-2-5-9(6-3-1)7-4-8-10-9/h10H,1-8H2

Code InChI : InChIKey=LGKNCSVHCNCJQG-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C12(CCCCC1)CCCN2

Synonymes :

• 2,2-Pentamethylenepyrrolidine
• Brn 0103872
• Nsc 19984
• Pyrrolidine, 2,2-(1,5-pentanediyl)-
• 5-20-04-00400 (Beilstein Handbook Reference)
• 1-Azaspiro[4.5]decane
• 1-Azaspiro(4.5)decane

1-Azaspiro[4.5]decane

CAS : 176-80-7

Formule : C₉H₁₇N

Masse moléculaire : 139.2380

Ref: IN-DA0021CZ

1-Azaspiro[4.5]decane

CAS : 176-80-7

Formule : C₉H₁₇N

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 139.242

Ref: 10-F459990

1-Azaspiro[4.5]decane

CAS : 176-80-7

1-Azaspiro[4.5]decane is a compound that contains an azaspiro[4.5]decane skeleton with a formyloxy group at the 1 position and a hydroxyamine group at the 3 position. It has been shown to be an efficient method for the synthesis of peptidomimetics, which are compounds that have a peptide-like structure but are not peptides in the strict sense. The tricycle of 1-azaspiro[4.5]decane is formed through a hydrochloride salt, which is generated by hydrolysis of 1-azaspiro[4.5]decane with hydrochloric acid and then reduced with lithium aluminium hydride, or through reduction with hydrogen over palladium on charcoal in acetic acid. Hydroxyamination of 1-azaspiro[4.5]decane can be accomplished under basic conditions by treatment with ammonia and ethyl acetate, followed by hydro

Formule : C₉H₁₇N

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 139.24 g/mol

Ref: 3D-AAA17680