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CAS 176039-39-7

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Acide N-boc-N'-fmoc-diaminoacétique

Description :
Acide N-boc-N'-fmoc-diaminoacétique est un acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique et le développement de médicaments. Il présente deux groupes protecteurs distincts : le groupe Boc (tert-butyloxycarbonyle), qui fournit de la stabilité et empêche les réactions prématurées pendant la synthèse, et le groupe Fmoc (9-fluorenylméthoxycarbonyle), qui permet une déprotection sélective dans des conditions douces. Ce composé contient deux groupes amino et un acide carboxylique, ce qui en fait un élément de construction polyvalent pour la construction de peptides avec des fonctionnalités spécifiques. Sa structure améliore la solubilité dans les solvants organiques, facilitant son utilisation dans diverses réactions chimiques. La présence de groupes fonctionnels amino et acide carboxylique permet la formation de liaisons peptidiques, ce qui le rend adapté à la synthèse de peptides en phase solide. De plus, les groupes protecteurs peuvent être retirés sélectivement, permettant l'introduction de modifications supplémentaires ou l'assemblage de structures peptidiques complexes. Dans l'ensemble, Acide N-boc-N'-fmoc-diaminoacétique est un intermédiaire précieux dans le domaine de la chimie médicinale et de la recherche sur les peptides.
Formule :C22H24N2O6
InChI :InChI=1/C22H24N2O6/c1-22(2,3)30-21(28)24-18(19(25)26)23-20(27)29-12-17-15-10-6-4-8-13(15)14-9-5-7-11-16(14)17/h4-11,17-18H,12H2,1-3H3,(H,23,27)(H,24,28)(H,25,26)
SMILES :CC(C)(C)OC(=NC(C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12)O
Synonymes :
  • Boc-.alpha.-(Fmoc-amino)-DL-Gly-OH
  • [(tert-butoxycarbonyl)amino]{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}acetic acid
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