CAS 1761-63-3

4-Hydroxy[1,1′-biphényle]-3-carboxaldéhyde

Description :

4-Hydroxy[1,1′-biphényle]-3-carboxaldéhyde, également connu sous son numéro CAS 1761-63-3, est un composé organique caractérisé par sa structure biphenylique avec un groupe hydroxyle et un groupe fonctionnel aldéhyde. Ce composé présente un groupe hydroxyle (-OH) en position para par rapport au groupe carboxaldéhyde (-CHO) sur l'un des cycles phényliques, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité dans des solvants organiques, selon les conditions spécifiques. La présence de groupes hydroxyle et aldéhyde permet diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et la condensation, ce qui le rend utile dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. De plus, ce composé peut avoir des applications dans les domaines pharmaceutiques, agrochimiques et des sciences des matériaux en raison de son activité biologique potentielle et de sa capacité à agir comme un élément de base dans la synthèse chimique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.

Formule : C₁₃H₁₀O₂

InChI : InChI=1S/C13H10O2/c14-9-12-8-11(6-7-13(12)15)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,15H

Code InChI : InChIKey=NAUBSKHQFFCEMQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)C=1C=C(C=CC1O)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• 4-Hydroxy[1,1′-biphenyl]-3-carboxaldehyde
• 4-Hydroxy-3-biphenylcarboxaldehyde
• 3-Biphenylcarboxaldehyde, 4-hydroxy-
• [1,1′-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 4-hydroxy-
• 5-Phenylsalicylaldehyde

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 4-hydroxy-

CAS : 1761-63-3

Formule : C₁₃H₁₀O₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 198.2173

Ref: IN-DA00HZOS

2-Hydroxy-5-phenylbenzaldehyde

CAS : 1761-63-3

2-Hydroxy-5-phenylbenzaldehyde is a fluorescent probe that is used in the detection of amines and thiosemicarbazides. 2-Hydroxy-5-phenylbenzaldehyde has been shown to have antibacterial activity against bacteria such as subtilis and Staphylococcus aureus. This compound also emits fluorescence when it reacts with an amine or thiosemicarbazide, which can be used to detect these compounds. 2-Hydroxy-5-phenylbenzaldehyde also reacts with triethyl orthoformate under acidic conditions, producing ethylene and formic acid, which can be used to produce a volatile gas that can be detected by gas chromatography (GC).

Formule : C₁₃H₁₀O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 198.22 g/mol

Ref: 3D-BAA76163