Pyrimidine, 5-(trifluoromethyl)-, also known by its CAS number 176214-12-3, is a heterocyclic organic compound characterized by a six-membered ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3, typical of pyrimidine derivatives. The presence of a trifluoromethyl group (-CF3) at the 5-position significantly influences its chemical properties, enhancing its lipophilicity and potentially altering its reactivity and biological activity. This compound is typically colorless to pale yellow and may exhibit a range of physical states depending on its purity and formulation. Pyrimidine derivatives are known for their applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as building blocks in organic synthesis. The trifluoromethyl group can impart unique electronic properties, making this compound of interest in medicinal chemistry and materials science. Additionally, the presence of fluorine atoms often enhances the stability and metabolic resistance of the compound, which can be advantageous in drug development. Safety and handling precautions should be observed, as with many fluorinated compounds, due to potential toxicity and environmental concerns.

Pyrimidine, 5-(trifluoromethyl)- (9CI)

La pyrimidine, 5-(trifluorométhyle)-, également connue sous son numéro CAS 176214-12-3, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3, typique des dérivés de pyrimidine. La présence d'un groupe trifluorométhyle (-CF3) en position 5 influence significativement ses propriétés chimiques, augmentant sa lipophilie et pouvant potentiellement altérer sa réactivité et son activité biologique. Ce composé est typiquement incolore à jaune pâle et peut présenter une gamme d'états physiques selon sa pureté et sa formulation. Les dérivés de pyrimidine sont connus pour leurs applications en pharmacie, en agrochimie et comme éléments de base dans la synthèse organique. Le groupe trifluorométhyle peut conférer des propriétés électroniques uniques, rendant ce composé d'un intérêt particulier en chimie médicinale et en science des matériaux. De plus, la présence d'atomes de fluor améliore souvent la stabilité et la résistance métabolique du composé, ce qui peut être avantageux dans le développement de médicaments. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour de nombreux composés fluorés, en raison de la toxicité potentielle et des préoccupations environnementales.

176214-12-3: La pyrimidine, 5-(trifluorométhyle)-, également connue sous son numéro CAS 176214-12-3, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3, typique des dérivés de pyrimidine. La présence d'un groupe trifluorométhyle (-CF3) en position 5 influence significativement ses propriétés chimiques, augmentant sa lipophilie et pouvant potentiellement altérer sa réactivité et son activité biologique. Ce composé est typiquement incolore à jaune pâle et peut présenter une gamme d'états physiques selon sa pureté et sa formulation. Les dérivés de pyrimidine sont connus pour leurs applications en pharmacie, en agrochimie et comme éléments de base dans la synthèse organique. Le groupe trifluorométhyle peut conférer des propriétés électroniques uniques, rendant ce composé d'un intérêt particulier en chimie médicinale et en science des matériaux. De plus, la présence d'atomes de fluor améliore souvent la stabilité et la résistance métabolique du composé, ce qui peut être avantageux dans le développement de médicaments. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour de nombreux composés fluorés, en raison de la toxicité potentielle et des préoccupations environnementales.

CAS 176214-12-3

Pyrimidine, 5-(trifluorométhyl)- (9CI)

5-(Trifluoromethyl)pyrimidine

Ref: IN-DA0024IC

5-(Trifluoromethyl)pyrimidine

Ref: 54-PC520663