CAS 17630-76-1

5-Chloroisatine

Description :

5-Chloroisatine est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un substituant chloro en position 5 du cadre de l'isatine. L'isatine elle-même est un dérivé de la diketopiperazine, et la présence de l'atome de chlore introduit une réactivité et des propriétés uniques. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour sa couleur jaune pâle à brun clair. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde, mais a une solubilité limitée dans l'eau. 5-Chloroisatine suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale, en raison de ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. Le composé peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles et des cycloadditions, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés halogénés, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Dans l'ensemble, 5-Chloroisatine sert de composé précieux dans la recherche et le développement au sein des industries chimique et pharmaceutique.

Formule : C₈H₄ClNO₂

InChI : InChI=1/C8H4ClNO2/c9-4-1-2-6-5(3-4)7(11)8(12)10-6/h1-3H,(H,10,11,12)

Code InChI : InChIKey=XHDJYQWGFIBCEP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=2C(NC1=O)=CC=C(Cl)C2

Synonymes :

• 1H-Indole-2,3-dione, 5-chloro-
• 5-Chlor-2,3-Dioxoindolin
• 5-Chlor-2,3-Indolindion
• 5-Chlorisatide
• 5-Chloro-1H-Indole-2,3-Dione
• 5-Chloro-2,3-Indolinedione
• 5-Chloro-2,3-indoledione
• 5-Chloroindole-2,3-Dione
• Akos Bbs-00000996
• Indole-2,3-dione, 5-chloro-
• Isatin, 5-chloro-
• NSC 135811
• Timtec-Bb Sbb003741
• 5-Chloroisatin
• BUTTPARK 50\07-91
• AURORA KA-5424
• 5-choroisatin
• 5-CHLOROISATIN/5-CHLORO-2,3-INDOLINEDIONE
• 5-Chlorisatin
• 5-Chloroisatin ,98%

5-Chloroisatin, 98%

CAS : 17630-76-1

5-Chloroisatin is a reagent used in the synthesis of Schiff bases through the reaction with 2-methyl-4-nitroaniline or 4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,3-triazole-5-one. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label inf

Formule : C₈H₄ClNO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Orange to brown, Powder

Masse moléculaire : 181.58

Ref: 02-A13125

1H-Indole-2,3-dione, 5-chloro-

CAS : 17630-76-1

Formule : C₈H₄ClNO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 181.5759

Ref: IN-DA0024L6

5-Chloroisatin

CAS : 17630-76-1

Formule : C₈H₄ClNO₂

Masse moléculaire : 181.58

Ref: 7W-GK3423

5-Chloroisatin

CAS : 17630-76-1

5-Chloroisatin

Formule : C₈H₄ClNO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : orange powder

Masse moléculaire : 181.58g/mol

Ref: 54-OR18353

5-Chloroisatin

CAS : 17630-76-1

5-Chloroisatin is a natural compound that is structurally similar to the potent anticancer agent 5-fluorouracil. 5-Chloroisatin has been shown to inhibit the growth of human breast cancer cells (MDA-MB-231) in vitro and in vivo. 5-chloroisatin forms stable complexes with malonic acid and hydrochloric acid, which are necessary for the reaction mechanism. The chemical structures of 5-chloroisatin, its reaction mechanism, and inhibition properties have been elucidated using FTIR spectroscopy, electrochemical impedance spectroscopy, and cell culture experiments. This compound also inhibits epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling pathways by binding to EGFR inhibitor molecules that are expressed on the surface of cancer cells.

Formule : C₈H₄ClNO₂

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 181.58 g/mol

Ref: 3D-FC52486

5-Chloroisatin

CAS : 17630-76-1

Formule : C₈H₄ClNO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 181.58

Ref: 10-F001745