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CAS 17641-08-6

:

2-chloro-N-(3-méthoxyphényl)acétamide

Description :
2-chloro-N-(3-méthoxyphényl)acétamide est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel acétamide, qui est substitué par un groupe chloro et un groupe méthoxyphényle. La présence du groupe chloro introduit un halogène, qui peut influencer la réactivité et la polarité du composé. Le groupe méthoxy, attaché à un cycle phénolique, améliore la lipophilie du composé et peut affecter son activité biologique. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques, reflétant ses caractéristiques non polaires en raison du cycle aromatique. Il peut présenter diverses propriétés chimiques, y compris une réactivité potentielle dans des réactions de substitution nucléophile en raison de la présence du substituant chloro. De plus, le composé peut avoir des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques, en raison de ses caractéristiques structurelles qui peuvent interagir avec des cibles biologiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.
Formule :C9H10ClNO2
InChI :InChI=1/C9H10ClNO2/c1-13-8-4-2-3-7(5-8)11-9(12)6-10/h2-5H,6H2,1H3,(H,11,12)
Code InChI :InChIKey=JJNAIBJFYFWTIA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C(CCl)=O)C1=CC(OC)=CC=C1
Synonymes :
  • 2-Chloro-N-(3-methoxyphenyl)acetamide
  • 2-Chloro-m-acetanisidide
  • Acetamide, 2-chloro-N-(3-methoxyphenyl)-
  • Acetamide, 2-chloro-N-(3-methoxyphenyl)- (9CI)
  • Brn 1104501
  • N-(3-Anisyl)chloroacetamide
  • N-(3-Methoxyphenyl)-2-chloroacetamide
  • N-(Chloroacetyl)-m-anisidide
  • N-Chloroacetyl-3-methoxyaniline
  • m-Acetanisidide, 2-chloro-
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