CAS 17659-49-3
:Anisodamine
Description :
Anisodamine, avec le numéro CAS 17659-49-3, est un composé chimique qui appartient à la classe des alcaloïdes tropaniques. Il est principalement dérivé de la plante Anisodus tanguticus et présente des propriétés anticholinergiques, ce qui signifie qu'il peut inhiber l'action du neurotransmetteur acétylcholine. Anisodamine est connu pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le traitement de conditions telles que les troubles cardiovasculaires et certains types d'intoxication. Le composé fonctionne en bloquant les récepteurs muscariniques, entraînant des effets tels que la vasodilatation et la réduction des sécrétions. Son profil pharmacologique inclut la capacité d'atténuer les symptômes associés à la bradycardie et à l'hypotension. De plus, Anisodamine a été étudié pour ses effets neuroprotecteurs et son utilisation potentielle dans la gestion de l'ischémie cérébrale. Cependant, comme de nombreux alcaloïdes, il peut également avoir des effets secondaires, notamment la sécheresse buccale, la vision floue et l'augmentation de la fréquence cardiaque. Dans l'ensemble, Anisodamine est un composé d'intérêt tant en chimie médicinale qu'en pharmacologie en raison de ses diverses activités biologiques.
Formule :C17H23NO4
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anisodamine
CAS :Formule :C17H23NO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.3688Racanisodamine
CAS :Racanisodamine (7β-Hydroxyhyoscyamine) is an anticholinergic and α1-adrenergic receptor antagonist used in the treatment of acute circulatory shock.Formule :C17H23NO4Degré de pureté :98.67% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.376-Hydroxy-8-Methyl-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-3-Yl 3-Hydroxy-2-Phenylpropanoate
CAS :6-Hydroxy-8-Methyl-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-3-Yl 3-Hydroxy-2-PhenylpropanoateDegré de pureté :97%Masse moléculaire :305.37g/molRacanisodamine
CAS :Produit contrôléFormule :C17H23NO4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :305.3688Racanisodamine
CAS :<p>Racanisodamine is a natural compound that has antioxidative properties and reduces disease activity in experimental models. It was found to inhibit the phosphorylation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor and showed anti-inflammatory effects in animal models. Racanisodamine has been shown to bind dna with high affinity, and its binding activity is increased by glucose injection. The binding process is reversible, which may be due to anisodamine binding to DNA bases. Racanisodamine also binds to the anhydrous sodium salt of pueraria lobata (PL), which may have a stabilizing effect on racanisodamine's structure.</p>Formule :C17H23NO4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :305.37 g/mol
![6-Hydroxy-8-Methyl-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-3-Yl 3-Hydroxy-2-Phenylpropanoate](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F54%2Fthumb%2FOR1028527.jpg&w=3840&q=75)
