CAS 17667-32-2
:Acide benzoïque, 2-bromo-4,5-diméthoxy-, ester méthylique
Description :
Acide benzoïque, 2-bromo-4,5-diméthoxy-, ester méthylique, avec le numéro CAS 17667-32-2, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester et la présence de substituants brome et méthoxy sur l'anneau aromatique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure aromatique hydrophobe. La présence de l'atome de brome introduit un halogène, qui peut influencer la réactivité du composé et ses applications potentielles en synthèse organique. Les groupes méthoxy contribuent aux propriétés donneuses d'électrons de la molécule, ce qui peut affecter son comportement chimique et ses interactions. Les dérivés de l'acide benzoïque, y compris ce composé, sont souvent étudiés pour leur utilisation potentielle dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et comme intermédiaires en synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.
Formule :C10H11BrO4
InChI :InChI=1S/C10H11BrO4/c1-13-8-4-6(10(12)15-3)7(11)5-9(8)14-2/h4-5H,1-3H3
Code InChI :InChIKey=BCUHOZBMHZWCGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC)(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C=C1Br
Synonymes :- Methyl 2-bromo-4,5-dimethoxybenzoate
- Methyl 6-bromoveratrate
- Benzoic acid, 2-bromo-4,5-dimethoxy-, methyl ester
- Veratric acid, 6-bromo-, methyl ester
- Methyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate
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4 produits concernés.
Benzoic acid, 2-bromo-4,5-dimethoxy-, methyl ester
CAS :Formule :C10H11BrO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.0959Methyl 2-bromo-4,5-dimethoxybenzoate
CAS :Methyl 2-bromo-4,5-dimethoxybenzoateDegré de pureté :98%Masse moléculaire :275.1g/molMethyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate
CAS :<p>Methyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate is a potent compound that inhibits topoisomerase. It is not as selective as other topoisomerase inhibitors, but it is more reactive and has been shown to be effective in the synthesis of lactones. This compound can also be used as an intermediate for the synthesis of more potent inhibitors of topoisomerase. Methyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate has been shown to react with aliphatic aldehydes and nitro compounds to form zinc powder. The reaction proceeds via a catalytic mechanism involving an initial complexation of the methyl group with the carbonyl oxygen atom followed by nucleophilic attack by zinc.</p>Formule :C10H11BrO4Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :275.1 g/molMethyl-2-bromo-4,5-dimethoxybenzoate
CAS :Formule :C10H11BrO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.098



