CAS 177325-13-2
:Chlorhydrate de Lévofloxacine
Description :
Chlorhydrate de Lévofloxacine est un antibiotique synthétique appartenant à la classe des fluoroquinolones, principalement utilisé pour traiter une variété d'infections bactériennes. Il se caractérise par son activité à large spectre contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, ce qui le rend efficace pour les infections des voies respiratoires, les infections des voies urinaires et les infections cutanées. Le composé est une molécule chirale, sa forme lévorotatoire étant l'isomère actif, ce qui améliore son efficacité antibactérienne par rapport à son homologue racémique. Chlorhydrate de Lévofloxacine est généralement administré par voie orale ou intraveineuse et est connu pour sa bonne biodisponibilité. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la gyrase de l'ADN bactérien et de la topoisomérase IV, des enzymes cruciales pour la réplication et la transcription de l'ADN. La substance est généralement bien tolérée, bien qu'elle puisse provoquer des effets secondaires tels que des troubles gastro-intestinaux, des effets sur le système nerveux central et, dans de rares cas, des lésions tendineuses. En raison de son potentiel à développer une résistance, il est important d'utiliser la lévofloxacine de manière judicieuse et conformément aux schémas de sensibilité.
Formule :C18H20FN3O4·HCl
InChI :InChI=1/C18H20FN3O4.ClH/c1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21;/h7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25);1H/t10-;/m0./s1
Code InChI :InChIKey=CAOOISJXWZMLBN-PPHPATTJSA-N
SMILES :O=C1C=2C3=C(C(=C(F)C2)N4CCN(C)CC4)OC[C@H](C)N3C=C1C(O)=O.Cl
Synonymes :- (3S)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid monohydrochloride
- (3S)-9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid hydrochloride
- (S)-9-Fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid hydrochloride
- 7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-, hydrochloride (1:1), (3S)-
- 7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-, monohydrochloride, (3S)-
- 7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-, monohydrochloride, (S)-
- Carboxylic Acid Monohydrochloride
- Levofloxacin Hcl
- LevofloxacinHydrochloride
- Weilisu
- Levofloxacin hydrochloride
- -7-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid hydrochloride
- -9-Fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)
- usp27 99% Levofloxacin white powder Antibacterial
- Levofloxacin white powder Antibacterial
- 3S)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-Methyl-10-(4-Methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid Monohydrochlori
- 7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylicacid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-Methyl-10-(4-Methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-,hydrochloride (1:1), (3S)-
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7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-, hydrochloride (1:1), (3S)-
CAS :Formule :C18H21ClFN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.8284Levofloxacin hydrochloride
CAS :Formule :C18H20FN3O4·HClDegré de pureté :≥ 89.0% (C18H20FN3O4, dried basis)Couleur et forme :Off-white to pale beige or light-yellow powderMasse moléculaire :397.9Levofloxacin Hydrochloride
CAS :<p>Levofloxacin Hydrochloride</p>Degré de pureté :99%Masse moléculaire :397.83g/molLevofloxacin hydrochloride
CAS :Levofloxacin hydrochlorideDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :397.8g/molLevofloxacin Hydrochloride
CAS :Formule :C18H20FN3O4·HClDegré de pureté :>95.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :397.83Levofloxacin hydrochloride
CAS :<p>Levofloxacin is a broad-spectrum, third-generation fluoroquinolone antibiotic and optically active L-isomer of ofloxacin with antibacterial activity.</p>Formule :C18H21ClFN3O4Degré de pureté :99.78% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.8Levofloxacin hydrochloride
CAS :<p>Levofloxacin is a fluoroquinolone antibiotic that inhibits bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. It binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. Levofloxacin has been shown to be effective against many infectious diseases, including urinary tract infections and some types of pneumonia. Levofloxacin also has inhibitory properties against gram-positive bacteria such as Streptococcus pyogenes and Staphylococcus aureus. The mechanism of action is not fully understood, but it is believed that levofloxacin interferes with protein synthesis by binding to the 30S subunit of the bacterial ribosome. The drug also binds to benzalkonium chloride (BAK) in wastewater treatment systems, which may contribute to its effectiveness in these</p>Formule :C18H20FN3O4•HClDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :397.83 g/mol(S)-9-Fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid hydrochloride
CAS :Formule :C18H21ClFN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :Solid, No data available.Masse moléculaire :397.83Levofloxacin Hydrochloride
CAS :Formule :C18H20FN3O4·(HCl)Couleur et forme :White To Light BeigeMasse moléculaire :361.37 + (36.46)







