CAS 17742-51-7
:Acide 4-phénylsulfanylbutyrique
Description :
Acide 4-phénylsulfanylbutyrique, avec le numéro CAS 17742-51-7, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe acide butyrique et d'un groupe phénylsulfanyl. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux acides carboxyliques et aux thioéthers. Il est probable qu'il soit un solide blanc à blanc cassé à température ambiante, avec une solubilité modérée dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, tout en étant moins soluble dans des solvants non polaires. La présence du groupe phénylsulfanyl peut conférer une réactivité unique, permettant potentiellement des réactions de substitution nucléophile ou une participation à diverses voies de synthèse organique. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Son point de fusion, son point d'ébullition et sa réactivité spécifique dépendraient des interactions moléculaires et de l'environnement dans lequel il est étudié. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de Acide 4-phénylsulfanylbutyrique, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés.
Formule :C10H11O2S
InChI :InChI=1/C10H12O2S/c11-10(12)7-4-8-13-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6H,4,7-8H2,(H,11,12)/p-1
SMILES :c1ccc(cc1)SCCCC(=O)[O-]
Synonymes :- Butanoic acid, 4-(phenylthio)-
- Nsc 115787
- 4-(Phenylsulfanyl)Butanoic Acid
- 4-(Phenylsulfanyl)Butanoate
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4 produits concernés.
Butanoic acid, 4-(phenylthio)-
CAS :Formule :C10H12O2SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :196.26614-(Phenylthio)butanoic acid
CAS :4-(Phenylthio)butanoic acidDegré de pureté :97%Masse moléculaire :196.27g/mol4-(Phenylsulfanyl)butanoic acid
CAS :Formule :C10H12O2SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :196.264-(Phenylsulfanyl)butanoic acid
CAS :4-(Phenylsulfanyl)butanoic acid is an analog of retinoic acid, which is a metabolite of vitamin A. This drug has been shown to have both activating and inhibitory effects on the kidney cell, depending on the concentration. It has been shown to be effective in reducing acute kidney injury in rats by inhibiting the production of inflammatory cytokines. 4-(Phenylsulfanyl)butanoic acid has also been shown to activate N-acetylglucosamine kinase, which plays an important role in protein synthesis and cell division. The pharmacophore for this drug is a phenylsulfanyl group with a butanoyl chain. This drug binds to a protein target, which activates or inhibits various proteins that are involved in cellular processes such as protein synthesis, cell division, and activation of inflammatory cytokines.Formule :C10H12O2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :196.26 g/mol



