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CAS 177734-82-6

:

Acide boronique de (2-chloro-3-thiényl)

Description :
Acide boronique de (2-chloro-3-thiényl) est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un cycle thienyle substitué par un atome de chlore. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boriques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe thienyle contribue à son caractère aromatique et peut influencer sa réactivité et sa solubilité. Acide boronique de (2-chloro-3-thiényl) est souvent utilisé dans des réactions de couplage croisé, en particulier dans la réaction de Suzuki-Miyaura, qui est une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, la présence de l'atome de chlore peut augmenter l'électrophilie du composé, affectant potentiellement sa réactivité dans diverses transformations chimiques. Dans l'ensemble, ce composé est précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimie, ainsi que dans la science des matériaux.
Formule :C4H4BClO2S
InChI :InChI=1S/C4H4BClO2S/c6-4-3(5(7)8)1-2-9-4/h1-2,7-8H
Code InChI :InChIKey=JWVLMZZYJOJCTI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C1=C(Cl)SC=C1
Synonymes :
  • (2-Chloro-3-thienyl)boronic acid
  • (2-Chlorothien-3-yl)boronic acid
  • (2-Chlorothiophen-3-yl)boronic acid
  • (2-Chlorothiophen-3-yl)dihydroxyborane
  • 2-Chloothiophene-3-Boronic Acid
  • 2-Chloro-3-thiopheneboronic acid
  • 2-Chlorothiophen-3-Boronic Acid
  • 2-Chlorothiophen-3-Ylboronic Acid
  • 2-Chlorothiophen-3-Ylboronic Acid ,97%
  • 2-Chlorothiophene-3-Boronic
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