Ethyl 1-(4-nitro-benzyl)-piperidine-4-carboxylate, identified by its CAS number 177971-47-0, is a chemical compound that features a piperidine ring substituted with a nitrobenzyl group and an ethyl ester functional group. This compound typically exhibits characteristics common to piperidine derivatives, including potential biological activity due to the presence of the piperidine moiety, which is known for its role in various pharmacological applications. The nitro group on the benzyl ring can influence the compound's electronic properties and reactivity, potentially enhancing its lipophilicity and affecting its interaction with biological targets. Ethyl esters generally exhibit moderate solubility in organic solvents and can participate in various chemical reactions, such as hydrolysis or transesterification. The compound's structure suggests it may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. However, specific physical properties such as melting point, boiling point, and solubility would need to be referenced from experimental data or literature for precise applications.

Ethyl1-(4-Nitro-benzyl)-piperidine-4-carboxylate

L'éthyle 1-(4-nitro-benzyle)-pipéridine-4-carboxylate, identifié par son numéro CAS 177971-47-0, est un composé chimique qui présente un cycle de pipéridine substitué par un groupe nitrobenzyle et un groupe fonctionnel d'esther éthylique. Ce composé présente généralement des caractéristiques communes aux dérivés de pipéridine, y compris une activité biologique potentielle en raison de la présence de la moiety pipéridine, connue pour son rôle dans diverses applications pharmacologiques. Le groupe nitro sur le cycle benzyle peut influencer les propriétés électroniques et la réactivité du composé, améliorant potentiellement sa lipophilie et affectant son interaction avec des cibles biologiques. Les esters éthyliques présentent généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques et peuvent participer à diverses réactions chimiques, telles que l'hydrolyse ou la transestérification. La structure du composé suggère qu'il pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Cependant, des propriétés physiques spécifiques telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité devraient être référencées à partir de données expérimentales ou de la littérature pour des applications précises.

177971-47-0: L'éthyle 1-(4-nitro-benzyle)-pipéridine-4-carboxylate, identifié par son numéro CAS 177971-47-0, est un composé chimique qui présente un cycle de pipéridine substitué par un groupe nitrobenzyle et un groupe fonctionnel d'esther éthylique. Ce composé présente généralement des caractéristiques communes aux dérivés de pipéridine, y compris une activité biologique potentielle en raison de la présence de la moiety pipéridine, connue pour son rôle dans diverses applications pharmacologiques. Le groupe nitro sur le cycle benzyle peut influencer les propriétés électroniques et la réactivité du composé, améliorant potentiellement sa lipophilie et affectant son interaction avec des cibles biologiques. Les esters éthyliques présentent généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques et peuvent participer à diverses réactions chimiques, telles que l'hydrolyse ou la transestérification. La structure du composé suggère qu'il pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Cependant, des propriétés physiques spécifiques telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité devraient être référencées à partir de données expérimentales ou de la littérature pour des applications précises.

CAS 177971-47-0

Éthyle 1-(4-Nitro-benzyl)-pipéridine-4-carboxylate

Ethyl 1-(4-nitrobenzyl)piperidine-4-carboxylate

Ref: 10-F733332