CAS 178231-95-3

Calystégine B3

Description :

Calystégine B3 est un alcaloïde naturellement présent appartenant à la famille des calystégines, connues pour leur structure bicyclique. Il est principalement dérivé de plantes de la famille des Convolvulaceae, en particulier du genre Calystegia. Ce composé présente une gamme d'activités biologiques, y compris des effets neuroprotecteurs potentiels et des interactions avec divers systèmes de neurotransmetteurs. Calystégine B3 se caractérise par sa capacité à inhiber certaines enzymes, en particulier celles impliquées dans le métabolisme des glucides, ce qui peut avoir des implications pour son utilisation en chimie médicinale. Le composé est généralement étudié pour ses propriétés pharmacologiques et ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le contexte des troubles neurologiques. Sa structure moléculaire comprend plusieurs groupes hydroxyles, contribuant à sa solubilité et à sa réactivité. Comme de nombreux alcaloïdes, le profil de sécurité et de toxicité de Calystégine B3 est une considération importante dans sa recherche et ses applications potentielles. Dans l'ensemble, Calystégine B3 représente un sujet d'étude fascinant dans le domaine des produits naturels et de la chimie médicinale.

Formule : C₇H₁₃NO₄

InChI : InChI=1S/C7H13NO4/c9-4-3-1-2-7(12,8-3)6(11)5(4)10/h3-6,8-12H,1-2H2/t3-,4+,5-,6-,7-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=FXFBVZOJVHCEDO-IECVIRLLSA-N

SMILES : O[C@]12N[C@](CC1)([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)[H]

Synonymes :

• Calystegine B3
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-1,2,3,4-tetrol, (2-exo,3-exo,4-endo)-(+)-
• Calystegin B3
• (1R,2R,3R,4S,5R)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-1,2,3,4-tetrol
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-1,2,3,4-tetrol, (1R,2R,3R,4S,5R)-

Calystegine B3

CAS : 178231-95-3

Formule : C₇H₁₃NO₄

Masse moléculaire : 175.1824

Ref: IN-DA0025UG

Calystegine B3

CAS : 178231-95-3

Calystegine B3 is a potent glycosidase inhibitor, which is a naturally occurring alkaloid isolated primarily from certain plant species within the Solanaceae family. As an iminosugar, it mimics the structure of monosaccharides, allowing it to interfere effectively with glycosidase enzymes. This mode of action involves binding to the active sites of glycosidases, competitively inhibiting the cleavage of glycosidic bonds in carbohydrates.

Formule : C₇H₁₃NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 175.19 g/mol

Ref: 3D-MC09819