CAS 17826-05-0
:5,6-Dibromoisatide
Description :
5,6-Dibromoisatide est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de l'isatine, caractérisé par la présence de substituants de brome aux positions 5 et 6 de la structure de l'isatine. Il est généralement représenté par la formule moléculaire C8H4Br2N2O et a un poids moléculaire qui reflète sa nature halogénée. Ce composé présente une gamme de propriétés chimiques intéressantes, y compris sa capacité à participer à diverses réactions chimiques en raison de la présence de groupes fonctionnels carbonyle et azote. 5,6-Dibromoisatide est souvent étudié pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa solubilité peut varier en fonction du solvant, et il peut présenter des caractéristiques spectrales distinctes dans des techniques telles que la spectroscopie RMN et IR. De plus, la présence d'atomes de brome peut influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques, ce qui en fait un composé précieux pour des applications synthétiques et des recherches en chimie organique.
Formule :C8H3Br2NO2
InChI :InChI=1S/C8H3Br2NO2/c9-4-1-3-6(2-5(4)10)11-8(13)7(3)12/h1-2H,(H,11,12,13)
Code InChI :InChIKey=BHIYOAMJNNOSLP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(NC1=O)=CC(Br)=C(Br)C2
Synonymes :- 5,6-Dibromo-1H-indole-2,3-dione
- Indole-2,3-dione, 5,6-dibromo-
- 5,6-Dibromoisatin
- 1H-Indole-2,3-dione, 5,6-dibromo-
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4 produits concernés.
1H-Indole-2,3-dione, 5,6-dibromo-
CAS :Formule :C8H3Br2NO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.92295,6-Dibromoindoline-2,3-dione
CAS :5,6-Dibromoindoline-2,3-dioneDegré de pureté :95%Masse moléculaire :304.92g/mol5,6-Dibromoindoline-2,3-dione
CAS :<p>5,6-Dibromoindoline-2,3-dione is a chemical compound that can be used as an anti-cancer drug. It has been shown to inhibit the activity of histone deacetylase enzymes in vitro and in vivo. 5,6-Dibromoindoline-2,3-dione has also been shown to have potential for use in cancer therapy by inhibiting tyrosine kinases and serotonin receptors. This compound is synthesized from indole and bromine. The chemical reactions involved are hydrogen bonding and substitution reactions.</p>Formule :C8H3Br2NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :304.93 g/mol



