CAS 17831-88-8
:4-chloro-2H-1-benzopyran-2-one
Description :
4-chloro-2H-1-benzopyran-2-one, également connu sous le nom de dérivé de coumarine, est un composé chimique caractérisé par sa structure de benzopyran, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyran fusionnés. La présence d'un atome de chlore en position 4 de l'anneau de benzopyran contribue à sa réactivité et à ses propriétés uniques. Ce composé présente généralement une apparence cristalline allant du jaune pâle au blanc et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Il est connu pour ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et comme sonde fluorescente en raison de sa capacité à absorber et à émettre de la lumière. De plus, les composés de cette classe peuvent présenter des activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés chlorés, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Dans l'ensemble, 4-chloro-2H-1-benzopyran-2-one représente un sujet intéressant pour des recherches supplémentaires dans divers domaines de la chimie et de la biochimie.
Formule :C9H5ClO2
InChI :InChI=1S/C9H5ClO2/c10-7-5-9(11)12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5H
Code InChI :InChIKey=RKEYJFRSDLEQIE-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC=1C=2C(OC(=O)C1)=CC=CC2
Synonymes :- 2H-1-Benzopyran-2-one, 4-chloro-
- 4-Chlorocoumarin
- 4-chloro-2H-chromen-2-one
- Coumarin, 4-chloro-
- NSC 74867
- 4-Chloro-2H-1-benzopyran-2-one
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4 produits concernés.
2H-1-Benzopyran-2-one, 4-chloro-
CAS :Formule :C9H5ClO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :180.58784-Chloro-2H-chromen-2-one
CAS :4-Chloro-2H-chromen-2-oneDegré de pureté :>98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :180.59g/mol4-Chloro-2H-chromen-2-one
CAS :<p>4-Chloro-2H-chromen-2-one is an organic compound that is used as a building block in the synthesis of coumarin derivatives. It undergoes nucleophilic substitution reactions with amines, forming 4-hydroxycoumarin. This reaction is catalyzed by organometallic compounds such as PdCl2 and Cu(OAc)2. Cross-coupling reactions have been shown to be effective for the synthesis of coumarin derivatives. The mechanism of this reaction involves oxidative addition of an organometallic reagent to the carbon atom, followed by elimination of water to form an intermediate epoxide. Deuteration is required for this reaction because hydrogen reacts too rapidly with the organometallic reagents to be useful in the coupling process. 4-Chloro-2H-chromen-2-one has been shown to react with other nucleophiles such as thiols, phenols, and alcohols at</p>Formule :C9H5ClO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :180.59 g/mol



