2,3-Dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a quinoxaline ring substituted with two chlorine atoms and a carbonyl chloride functional group. This compound typically appears as a solid or crystalline material and is known for its reactivity, particularly due to the presence of the carbonyl chloride group, which can participate in nucleophilic substitution reactions. It is often used in organic synthesis as an intermediate for the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals. The dichloro substitution on the quinoxaline ring can influence its biological activity and reactivity, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Additionally, safety precautions should be taken when handling this compound, as it may be harmful if inhaled or ingested, and it can cause skin and eye irritation. Proper storage conditions are also essential to maintain its stability and prevent degradation.

2,3-DICHLORO QUINOXALINE-6-CARBONYL CHLORIDE

Le 2,3-dichloroquinoxaline-6-chlorure de carbone est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un anneau de quinoxaline substitué par deux atomes de chlore et un groupe fonctionnel de chlorure de carbone. Ce composé apparaît généralement sous forme de matériau solide ou cristallin et est connu pour sa réactivité, en particulier en raison de la présence du groupe chlorure de carbone, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique comme intermédiaire pour la préparation de divers médicaments et agrochimiques. La substitution dichloro sur l'anneau de quinoxaline peut influencer son activité biologique et sa réactivité, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale. De plus, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut être nocif s'il est inhalé ou ingéré, et il peut provoquer des irritations cutanées et oculaires. Des conditions de stockage appropriées sont également essentielles pour maintenir sa stabilité et prévenir la dégradation.

17880-88-5: Le 2,3-dichloroquinoxaline-6-chlorure de carbone est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un anneau de quinoxaline substitué par deux atomes de chlore et un groupe fonctionnel de chlorure de carbone. Ce composé apparaît généralement sous forme de matériau solide ou cristallin et est connu pour sa réactivité, en particulier en raison de la présence du groupe chlorure de carbone, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique comme intermédiaire pour la préparation de divers médicaments et agrochimiques. La substitution dichloro sur l'anneau de quinoxaline peut influencer son activité biologique et sa réactivité, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale. De plus, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut être nocif s'il est inhalé ou ingéré, et il peut provoquer des irritations cutanées et oculaires. Des conditions de stockage appropriées sont également essentielles pour maintenir sa stabilité et prévenir la dégradation.

CAS 17880-88-5

2,3-DICHLORO QUINOXALINE-6-CARBONYLE CHLORURE

2,3-DICHLOROQUINOXALINE-6-CARBOXYLIC ACID

Ref: IN-DA0026BS

2,3-DICHLOROQUINOXALINE-6-CARBOXYLIC ACID

Ref: 10-F386475