CAS 17884-88-7

(3β,13α)-13-Méthyl-27-norolean-14-ène-3,28-diol

Description :

(3β,13α)-13-Méthyl-27-norolean-14-ène-3,28-diol, avec le numéro CAS 17884-88-7, est un composé chimique appartenant à la classe des triterpénoïdes, qui se caractérisent par leurs structures carbonées complexes dérivées d'unités d'isoprène. Ce composé particulier présente une structure tétracyclique typique des triterpènes de type oleanane, avec des groupes fonctionnels spécifiques comprenant des groupes hydroxyles (-OH) aux positions 3 et 28, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence du groupe méthyle à la position 13 et l'absence d'un carbone à la position 27 (indiquée par "nor") définissent encore plus sa structure unique. Les triterpénoïdes sont connus pour diverses propriétés pharmacologiques, y compris des activités anti-inflammatoires, antioxydantes et anticancéreuses. La stéréochimie spécifique de ce composé, désignée par la configuration (3β,13α), influence son interaction avec les systèmes biologiques et peut affecter sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité. Dans l'ensemble, ce composé suscite de l'intérêt tant en chimie des produits naturels qu'en pharmacologie, justifiant une enquête plus approfondie sur ses applications potentielles.

Formule : C₃₀H₅₀O₂

InChI : InChI=1S/C30H50O2/c1-25(2)16-17-30(19-31)15-10-22-28(6)12-8-20-26(3,4)24(32)11-14-27(20,5)21(28)9-13-29(22,7)23(30)18-25/h10,20-21,23-24,31-32H,8-9,11-19H2,1-7H3/t20-,21+,23-,24-,27-,28+,29+,30-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=RJAKLUPHSBOQNU-GCHNNGBASA-N

SMILES : C[C@]12C([C@@]3(C)[C@](CC1)([C@]4(C)[C@@](CC3)(C(C)(C)[C@@H](O)CC4)[H])[H])=CC[C@]5(CO)[C@]2(CC(C)(C)CC5)[H]

Synonymes :

• (3β,13α)-13-Methyl-27-norolean-14-ene-3,28-diol
• 27-Norolean-14-ene-3,28-diol, 13-methyl-, (3β,13α)-
• 4a(2H)-Picenemethanol, 1,3,4,5,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-octadecahydro-10-hydroxy-2,2,6b,9,9,12a,14a-heptamethyl-, [4aS-(4aα,6bα,8aβ,10α,12aα,12bβ,14aβ,14bα)]-
• 4a(2H)-picenemethanol, 1,3,4,5,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-octadecahydro-10-hydroxy-2,2,6b,9,9,12a,14a-heptamethyl-, (4aS,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14aS,14bS)-
• D-Friedoolean-14-ene-3,28-diol, (3β)-
• D-Friedoolean-14-ene-3β,28-diol
• Myricadiol
• Taraxer-14-ene-3β,28-diol
• (3S,4aR,6aR,8aS,12aS,12bS,14aR,14bR)-8a-(Hydroxymethyl)-4,4,6a,11,11,12b,14b-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicen-3-ol

D-Friedoolean-14-ene-3β,28-diol

CAS : 17884-88-7

Formule : C₃₀H₅₀O₂

Degré de pureté : 98.5%

Masse moléculaire : 442.7168

Ref: IN-DA00AKXW

Myricadiol

CAS : 17884-88-7

Myricadiol is a potential lead compound for synthetic anti-cancer drugs.

Formule : C₃₀H₅₀O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 442.72

Ref: TM-TN4601

Myricadiol

CAS : 17884-88-7

Formule : C₃₀H₅₀O₂

Degré de pureté : 95%~99%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 442.728

Ref: BP-SBP01900

Myricadiol

Produit contrôlé

CAS : 17884-88-7

Myricadiol is a compound that belongs to the group of antimicrobial agents. It is a natural product or synthetic derivative of protocatechuic acid, which has been shown to have bactericidal activity against Gram-positive bacteria. Myricadiol is not active against Gram-negative bacteria, yeast, and fungi. The cytotoxic effects of myricadiol are dose dependent and significant at concentrations above 50 μg/mL. This agent has been shown to inhibit the proliferation of cancer cells in vitro and in vivo. Myricadiol also exhibits anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis.

Formule : C₃₀H₅₀O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 442.7 g/mol

Ref: 3D-SAA88488