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salviaflaside

CAS 178895-25-5: salviaflaside

Description :salviaflaside est un composé bioactif principalement dérivé de diverses espèces du genre Salvia, en particulier Salvia miltiorrhiza, communément connue sous le nom de Danshen. Ce composé est classé comme un glycoside phénolique, caractérisé par sa structure qui comprend un groupe phénolique lié à une unité de sucre. salviaflaside est connu pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des effets antioxydants, anti-inflammatoires et neuroprotecteurs. Les recherches suggèrent qu'il pourrait jouer un rôle dans la santé cardiovasculaire en améliorant la circulation sanguine et en exhibant des effets protecteurs contre le stress oxydatif. De plus, salviaflaside a été étudié pour ses bénéfices potentiels dans les maladies neurodégénératives, soulignant son importance dans la médecine traditionnelle et la pharmacologie moderne. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales, ce qui est crucial pour sa biodisponibilité et son efficacité thérapeutique. Dans l'ensemble, salviaflaside représente un domaine d'intérêt significatif dans la chimie des produits naturels et la recherche médicale, reflétant l'exploration continue des composés d'origine végétale pour des bienfaits pour la santé.

Formule :C24H26O13

InChI :InChI=1S/C24H26O13/c25-10-18-20(30)21(31)22(32)24(37-18)36-16-8-11(1-5-14(16)27)3-6-19(29)35-17(23(33)34)9-12-2-4-13(26)15(28)7-12/h1-8,17-18,20-22,24-28,30-32H,9-10H2,(H,33,34)/b6-3+/t17-,18-,20-,21+,22-,24-/m1/s1

Code InChI :InChIKey=DSMWJDJWYGMEBO-PRFRQLEPSA-N

SMILES :O=C(O)C(OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)=C1)CC3=CC=C(O)C(O)=C3

  • Synonymes :
  • (2R)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-({(2E)-3-[3-(beta-D-glucopyranosyloxy)-4-hydroxyphenyl]prop-2-enoyl}oxy)propanoic acid
  • (R-(E))-alpha-((3-(3-(beta-D-glucopyranosyloxy)-4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl)oxy)-3,4-dihydroxybenzenepropanoic acid
  • (αR)-α-[[(2E)-3-[3-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)-4-hydroxyphenyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-3,4-dihydroxybenzenepropanoic acid
  • Benzenepropanoic acid, alpha-((3-(3-(beta-D-glucopyranosyloxy)-4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl)oxy)-3,4-dihydroxy-, (R-(E))-
  • Benzenepropanoic acid, α-[[(2E)-3-[3-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-4-hydroxyphenyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-3,4-dihydroxy-, (αR)-
  • Benzenepropanoic acid, α-[[(2E)-3-[3-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-4-hydroxyphenyl]-1-oxo-2-propenyl]oxy]-3,4-dihydroxy-, (αR)-
  • Benzenepropanoic acid, α-[[3-[3-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-4-hydroxyphenyl]-1-oxo-2-propenyl]oxy]-3,4-dihydroxy-, [R-(E)]-
  • Rosmarinic acid-3-O-glucoside
  • Benzenepropanoic acid, α-[[(2E)-3-[3-(β-D-glucopyranosyloxy)-4-hydroxyphenyl]-1-oxo-2-propenyl]oxy]-3,4-dihydroxy-, (αR)-
  • Salviaflaside
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  • Benzenepropanoic acid, α-[[3-[3-(β-D-glucopyranosyloxy)-4-hydroxyphenyl]-1-oxo-2-propenyl]oxy]-3,4-dihydroxy-, [R-(E)]-
  • Benzenepropanoic acid, α-[[(2E)-3-[3-(β-D-glucopyranosyloxy)-4-hydroxyphenyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-3,4-dihydroxy-, (αR)-
  • (αR)-α-[[(2E)-3-[3-(β-D-Glucopyranosyloxy)-4-hydroxyphenyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-3,4-dihydroxybenzenepropanoic acid
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