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CAS 17901-01-8

:

Ester méthylique de Boc-L-isoleucine

Description :
Ester méthylique de Boc-L-isoleucine est un composé chimique couramment utilisé dans la synthèse des peptides et en chimie organique. C'est un dérivé d'acide aminé, spécifiquement une forme protégée de l'isoleucine, où le groupe amino est protégé par un groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc), et l'acide carboxylique est estérifié avec du méthanol pour former un ester méthylique. Ce composé se caractérise par son apparence de solide cristallin blanc à blanc cassé et est généralement soluble dans des solvants organiques tels que le méthanol et le dichlorométhane, mais moins soluble dans l'eau. Le groupe protecteur Boc est largement utilisé dans la synthèse des peptides car il peut être facilement éliminé dans des conditions acides douces, permettant la déprotection sélective du groupe amino. La fonctionnalité de l'ester méthylique améliore la lipophilie du composé, facilitant son incorporation dans diverses réactions chimiques. Ester méthylique de Boc-L-isoleucine est précieux dans la synthèse de peptides et d'autres molécules bioactives, contribuant à la recherche en pharmacie et en biochimie.
Formule :C12H23NO4
Synonymes :
  • Boc-lle-OMe
  • L-Isoleucine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, methyl ester
  • (2S,3S)-methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methylpentanoate
  • Boc-L-isoleucine methyl ester≥ 99% (HPLC)
  • Boc-L-Ile-OMe
  • N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-isoleucine methyl ester
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.