Phenol, 4-(3-thienylmethyl)-, also known by its CAS number 179018-41-8, is an organic compound characterized by the presence of a phenolic hydroxyl group (-OH) attached to a benzene ring, along with a thienylmethyl substituent. The thienyl group, derived from thiophene, introduces a five-membered aromatic ring containing sulfur, which contributes to the compound's unique chemical properties. This substance typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may show limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the thienyl group. Its structure suggests potential for various chemical reactivity, including electrophilic substitution and hydrogen bonding, which can influence its behavior in biological systems and synthetic applications. Additionally, compounds with similar structures are often studied for their potential pharmacological activities, including antimicrobial and anti-inflammatory properties. As with many phenolic compounds, it may also exhibit antioxidant activity, making it of interest in medicinal chemistry and materials science.

Phenol, 4-(3-thienylmethyl)-

Phénol, 4-(3-thiénylméthyl)-, également connu sous son numéro CAS 179018-41-8, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe hydroxyle phénolique (-OH) attaché à un anneau benzénique, ainsi qu'un substituant thiényle-méthyle. Le groupe thiényle, dérivé du thiophène, introduit un cycle aromatique à cinq membres contenant du soufre, ce qui contribue aux propriétés chimiques uniques du composé. Cette substance présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut montrer une solubilité limitée dans l'eau en raison de la nature hydrophobe du groupe thiényle. Sa structure suggère un potentiel pour diverses réactivités chimiques, y compris la substitution électrophile et les liaisons hydrogène, qui peuvent influencer son comportement dans les systèmes biologiques et les applications synthétiques. De plus, les composés ayant des structures similaires sont souvent étudiés pour leurs activités pharmacologiques potentielles, y compris les propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires. Comme de nombreux composés phénoliques, il peut également présenter une activité antioxydante, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux.

179018-41-8: Phénol, 4-(3-thiénylméthyl)-, également connu sous son numéro CAS 179018-41-8, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe hydroxyle phénolique (-OH) attaché à un anneau benzénique, ainsi qu'un substituant thiényle-méthyle. Le groupe thiényle, dérivé du thiophène, introduit un cycle aromatique à cinq membres contenant du soufre, ce qui contribue aux propriétés chimiques uniques du composé. Cette substance présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut montrer une solubilité limitée dans l'eau en raison de la nature hydrophobe du groupe thiényle. Sa structure suggère un potentiel pour diverses réactivités chimiques, y compris la substitution électrophile et les liaisons hydrogène, qui peuvent influencer son comportement dans les systèmes biologiques et les applications synthétiques. De plus, les composés ayant des structures similaires sont souvent étudiés pour leurs activités pharmacologiques potentielles, y compris les propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires. Comme de nombreux composés phénoliques, il peut également présenter une activité antioxydante, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux.

CAS 179018-41-8

Phénol, 4-(3-thiénylméthyl)-

4-[(Thiophen-3-yl)methyl]phenol

Ref: 3D-EHA01841