2,6,11-Dodecatrienal, also known as 2,6-dimethyl-10-methylene-, (2E,6Z)-, is an organic compound characterized by its long carbon chain and multiple double bonds. It features a dodecatrienal structure, indicating the presence of three double bonds within a twelve-carbon backbone. The specific configuration of the double bonds is denoted by the (2E,6Z) notation, indicating the geometric isomerism at these positions. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor, often associated with natural sources such as certain essential oils. It is soluble in organic solvents and exhibits reactivity typical of aldehydes, including participation in nucleophilic addition reactions. The presence of multiple double bonds also allows for potential polymerization and other reactions characteristic of unsaturated compounds. Due to its structural features, 2,6,11-dodecatrienal may have applications in the fragrance industry, as well as in organic synthesis and research related to natural products. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines.

2,6,11-Dodecatrienal, 2,6-dimethyl-10-methylene-, (2E,6Z)-

Le 2,6,11-Dodécatrienal, également connu sous le nom de 2,6-diméthyl-10-méthylène-, (2E,6Z)-, est un composé organique caractérisé par sa longue chaîne carbonée et ses multiples doubles liaisons. Il présente une structure de dodécatrienal, indiquant la présence de trois doubles liaisons au sein d'un squelette de douze carbones. La configuration spécifique des doubles liaisons est désignée par la notation (2E,6Z), indiquant l'isomérie géométrique à ces positions. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive, souvent associée à des sources naturelles telles que certains huiles essentielles. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une réactivité typique des aldéhydes, y compris la participation à des réactions d'addition nucléophile. La présence de multiples doubles liaisons permet également une éventuelle polymérisation et d'autres réactions caractéristiques des composés insaturés. En raison de ses caractéristiques structurelles, le 2,6,11-dodécatrienal peut avoir des applications dans l'industrie des parfums, ainsi que dans la synthèse organique et la recherche liée aux produits naturels. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition.

17909-87-4: Le 2,6,11-Dodécatrienal, également connu sous le nom de 2,6-diméthyl-10-méthylène-, (2E,6Z)-, est un composé organique caractérisé par sa longue chaîne carbonée et ses multiples doubles liaisons. Il présente une structure de dodécatrienal, indiquant la présence de trois doubles liaisons au sein d'un squelette de douze carbones. La configuration spécifique des doubles liaisons est désignée par la notation (2E,6Z), indiquant l'isomérie géométrique à ces positions. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive, souvent associée à des sources naturelles telles que certains huiles essentielles. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une réactivité typique des aldéhydes, y compris la participation à des réactions d'addition nucléophile. La présence de multiples doubles liaisons permet également une éventuelle polymérisation et d'autres réactions caractéristiques des composés insaturés. En raison de ses caractéristiques structurelles, le 2,6,11-dodécatrienal peut avoir des applications dans l'industrie des parfums, ainsi que dans la synthèse organique et la recherche liée aux produits naturels. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition.

CAS 17909-87-4

2,6,11-Dodécatriénal, 2,6-diméthyl-10-méthylène-, (2E,6Z)-

cis-β-Sinensal

Ref: 4Z-S-176003