CAS 179388-53-5

5-[(1S)-1-[(1S,4aS,6R,8aS)-Décahydro-6-(1-hydroxy-1-méthyléthyl)-8a-méthyl-4-méthylène-1-naphtalényle]-3-méthylbutyle]-2,4,6-trihydroxy-1,3-benzènedicarboxaldéhyde

Description :

La substance chimique portant le nom "5-[(1S)-1-[(1S,4aS,6R,8aS)-Décahydro-6-(1-hydroxy-1-méthyléthyl)-8a-méthyl-4-méthylène-1-naphtalényle]-3-méthylbutyle]-2,4,6-trihydroxy-1,3-benzènedicarboxaldéhyde" et le numéro CAS 179388-53-5 est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que les groupes hydroxyle (-OH) et aldéhyde (-CHO). Ce composé présente un dérivé de naphtalène avec une structure de décahydro, indiquant un système bicyclique saturé, et possède plusieurs stéréocentres, contribuant à sa nature chirale. La présence de plusieurs groupes hydroxyle suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. De plus, la structure du composé indique des applications potentielles dans des domaines tels que la pharmacie ou la chimie des produits naturels, où de telles molécules complexes sont souvent étudiées pour leur activité biologique. Ses propriétés spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, nécessiteraient une mesure empirique ou une analyse computationnelle détaillée pour une caractérisation précise.

Formule : C₂₈H₄₀O₆

InChI : InChI=1/C28H40O6/c1-15(2)11-18(23-25(32)19(13-29)24(31)20(14-30)26(23)33)21-8-7-16(3)22-12-17(27(4,5)34)9-10-28(21,22)6/h13-15,17-18,21-22,31-34H,3,7-12H2,1-2,4-6H3/t17-,18?,21+,22+,28+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=OOAOETHJYYAVCC-GNLPDQNGSA-N

SMILES : [C@H](CC(C)C)([C@]1([C@@]2(C)[C@@](C[C@H]([C@@](C)(C)O)CC2)(C(=C)CC1)[H])[H])C3=C(O)C(C=O)=C(O)C(C=O)=C3O

Synonymes :

• 1,3-Benzenedicarboxaldehyde, 5-[1-[decahydro-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-8a-methyl-4-methylene-1-naphthalenyl]-3-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxy-, [1S-[1α(R*),4aβ,6α,8aα]]-
• Macrocarpal H
• 5-[(1S)-1-[(1S,4aS,6R,8aS)-Decahydro-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-8a-methyl-4-methylene-1-naphthalenyl]-3-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxy-1,3-benzenedicarboxaldehyde
• 1,3-Benzenedicarboxaldehyde, 5-[(1S)-1-[(1S,4aS,6R,8aS)-decahydro-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-8a-methyl-4-methylene-1-naphthalenyl]-3-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxy-
• 5-[1-[(1S,4aS,6R,8aS)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-8a-methyl-4-methylidene-1,2,3,4a,5,6,7,8-octahydronaphthalen-1-yl]-3-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxybenzene-1,3-dicarbaldehyde

1,3-Benzenedicarboxaldehyde, 5-[(1S)-1-[(1S,4aS,6R,8aS)-decahydro-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-8a-methyl-4-methylene-1-naphthalenyl]-3-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxy-

CAS : 179388-53-5

Formule : C₂₈H₄₀O₆

Masse moléculaire : 472.6136

Ref: IN-DA0026YQ

Macrocarpal H

CAS : 179388-53-5

Macrocarpal H has anti-glucosyltransferase, and anti-bacterial activities.

Formule : C₂₈H₄₀O₆

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 472.622

Ref: TM-TN4478

Macrocarpal H

CAS : 179388-53-5

Formule : C₂₈H₄₀O₆

Degré de pureté : 95%~99%

Couleur et forme : Yellow powder

Masse moléculaire : 472.622

Ref: BP-SBP01667

Macrocarpal H

CAS : 179388-53-5

Macrocarpal H is a natural compound extracted from Eucalyptus species, which is renowned for its potential antimicrobial properties. Its source lies in the leaves of these trees, where it is naturally synthesized as part of the plant's chemical defense mechanism.

Formule : C₂₈H₄₀O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 472.6 g/mol

Ref: 3D-EHA38853