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CAS 179412-79-4

:

BOC-D-LEU-OH

Description :
BOC-D-LEU-OH, également connu sous le nom de Boc-D-leucine, est un composé chimique caractérisé par sa structure en tant que dérivé de l'acide aminé leucine. Il présente un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc), couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger le groupe amino de l'acide aminé. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le méthanol et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais a une solubilité limitée dans l'eau. BOC-D-LEU-OH est principalement utilisé dans le domaine de la chimie organique et de la biochimie pour la synthèse de peptides et d'autres molécules complexes, permettant la modification sélective des acides aminés. Sa stabilité dans diverses conditions en fait un intermédiaire précieux dans les voies synthétiques. De plus, la présence du groupe Boc facilite le processus de déprotection, permettant la libération du groupe amino libre lorsque nécessaire. Dans l'ensemble, BOC-D-LEU-OH est un réactif important en chimie peptidique et dans des applications connexes.
Formule :C11H21NO4
Synonymes :
  • (S)-3-(Boc-Amino)-4-Methylpentanoic Acid
  • (S)-3-(Boc-amino)-4-methylpentanoic acid, Boc-D-β-Homoval-OH, Boc-D-β-Leucine
  • (S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methylpentanoic acid
  • (3S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanoic acid
  • Pentanoic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-methyl-, (3S)-
  • Boc-D-beta-Leucine
  • (Tert-Butoxy)Carbonyl D-β-homovaline
  • Boc-D-p-HomoValine
  • Boc-D-beta-HomoVal-OH
  • Boc-D-β-Homo-Val-OH
  • Boc-D-β-homovaline
Trier par
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