Tert-butyloxycarbonylamino-(2-methoxy-phenyl)-acetic acid, commonly referred to as Boc-amino acid, is an organic compound characterized by the presence of a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group attached to an amino acid structure. This compound features a methoxy-substituted phenyl group, which contributes to its aromatic properties and may influence its reactivity and solubility. The Boc group is widely used in organic synthesis as a protective group for amines, allowing for selective reactions without interfering with the amino functionality. The presence of the acetic acid moiety indicates that this compound can participate in various chemical reactions, including peptide synthesis and coupling reactions. Its solubility is typically influenced by the polar methoxy group and the overall structure, making it suitable for use in various organic synthesis applications. Additionally, the compound's stability under standard laboratory conditions is a key characteristic, although it may be sensitive to strong acids or bases that can cleave the Boc protecting group.

TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-(2-METHOXY-PHENYL)-ACETIC ACID

L'acide tert-butyloxycarbonylamino-(2-méthoxy-phényl)-acétique, communément appelé acide aminé Boc, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) attaché à une structure d'acide aminé. Ce composé présente un groupe phényle substitué par un méthoxy, qui contribue à ses propriétés aromatiques et peut influencer sa réactivité et sa solubilité. Le groupe Boc est largement utilisé en synthèse organique comme groupe protecteur pour les amines, permettant des réactions sélectives sans interférer avec la fonctionnalité amino. La présence de la partie acide acétique indique que ce composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la synthèse peptidique et les réactions de couplage. Sa solubilité est généralement influencée par le groupe méthoxy polaire et la structure globale, ce qui le rend adapté à diverses applications de synthèse organique. De plus, la stabilité du composé dans des conditions de laboratoire standard est une caractéristique clé, bien qu'il puisse être sensible à des acides ou des bases forts qui peuvent cliver le groupe protecteur Boc.

179417-69-7: L'acide tert-butyloxycarbonylamino-(2-méthoxy-phényl)-acétique, communément appelé acide aminé Boc, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) attaché à une structure d'acide aminé. Ce composé présente un groupe phényle substitué par un méthoxy, qui contribue à ses propriétés aromatiques et peut influencer sa réactivité et sa solubilité. Le groupe Boc est largement utilisé en synthèse organique comme groupe protecteur pour les amines, permettant des réactions sélectives sans interférer avec la fonctionnalité amino. La présence de la partie acide acétique indique que ce composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la synthèse peptidique et les réactions de couplage. Sa solubilité est généralement influencée par le groupe méthoxy polaire et la structure globale, ce qui le rend adapté à diverses applications de synthèse organique. De plus, la stabilité du composé dans des conditions de laboratoire standard est une caractéristique clé, bien qu'il puisse être sensible à des acides ou des bases forts qui peuvent cliver le groupe protecteur Boc.

CAS 179417-69-7

Acide tert-butoxycarbonylamino-(2-méthoxy-phényl)-acétique

Benzeneacetic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-methoxy-

Ref: IN-DA002708

Boc-DL-(2-methoxyphenyl)glycine

Ref: 3D-EHA41769