CAS 179420-17-8
:2H-Pyrane-4-carboxamide, tétrahydro-4-[3-[[4-(2-méthyl-1H-imidazol-1-yl)phényl]thio]phényl]-
Description :
2H-Pyran-4-carboxamide, tétra hydro-4-[3-[[4-(2-méthyl-1H-imidazol-1-yl)phényl]thio]phényl]- est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un cycle pyran et un groupe fonctionnel amide. La présence d'une structure tétra hydro indique qu'il contient un composant cyclique saturé, ce qui contribue à sa stabilité et à sa réactivité. Le composé présente également une liaison thioéther, qui peut améliorer son activité biologique et ses propriétés de solubilité. De plus, l'incorporation d'un groupe 2-méthyl-1H-imidazol-1-yl suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La structure moléculaire implique qu'il pourrait présenter des propriétés pharmacologiques spécifiques, agissant possiblement comme un ligand ou un inhibiteur dans diverses voies biochimiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé, y compris ses groupes fonctionnels et sa complexité structurelle, le positionnent comme un candidat pour des recherches supplémentaires dans le développement de médicaments et des domaines connexes.
Formule :C22H23N3O2S
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4 produits concernés.
2H-Pyran-4-carboxamide, tetrahydro-4-[3-[[4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]thio]phenyl]-
CAS :Formule :C22H23N3O2SDegré de pureté :95%Masse moléculaire :393.5019CJ-13610
CAS :<p>CJ-13610 is an active inhibitor of the sorbitol dehydrogenase enzyme. CJ-13610 has been shown to inhibit the production of inflammatory cytokines in vitro and in vivo, which may be due to its ability to inhibit the activity of human polymorphonuclear leukocytes. This drug also has an effect on bowel disease, fatty acid metabolism, and polymorphic enzymes in rat liver microsomes.</p>Formule :C22H23N3O2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :393.5 g/molCJ-13,610
CAS :CJ-13,610 is an orally active and nonredox-type inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LOX). CJ-13,610 inhibits the biosynthesis of leukotriene B4 and regulates the expression of IL-6 mRNA in macrophages.Formule :C22H23N3O2SDegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.5



