CAS 179558-91-9

N-[9-[5-O-[Bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-3-O-[[bis(1-méthyléthyl)amino](2-cyanoéthoxy)phosphino]-2-O-[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purine-2-yl]butanamide

Description :

N-[9-[5-O-[Bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-3-O-[[bis(1-méthyléthyl)amino](2-cyanoéthoxy)phosphino]-2-O-[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purine-2-yl]butanamide, avec le numéro CAS 179558-91-9, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que des amines, des phosphines et des éthers de silyle. Ce composé présente une base purique liée à un sucre ribofuranosyle, ce qui indique son activité biologique potentielle, possiblement en tant qu'analogue de nucléoside. La présence de substituants encombrants, tels que le bis(4-méthoxyphényl) et les groupes diméthylsilyle, suggère qu'il pourrait présenter des propriétés uniques de solubilité et de stabilité, ce qui pourrait influencer sa pharmacocinétique et sa biodisponibilité. De plus, l'incorporation d'un groupe cyanoéthoxy et d'une partie butanamide pourrait améliorer son interaction avec des cibles biologiques, en faisant un candidat pour des investigations supplémentaires en chimie médicinale. Dans l'ensemble, sa complexité structurelle et ses divers groupes fonctionnels le positionnent comme un composé potentiellement précieux dans la recherche pharmaceutique.

Formule : C₅₀H₆₈N₇O₈PSi

InChI : InChI=1S/C50H68N7O8PSi/c1-13-18-43(58)54-48-52-31-41-46(55-48)56(33-53-41)47-45(65-67(11,12)49(6,7)8)44(64-66(62-30-17-29-51)57(34(2)3)35(4)5)42(63-47)32-61-50(36-19-15-14-16-20-36,37-21-25-39(59-9)26-22-37)38-23-27-40(60-10)28-24-38/h14-16,19-28,31,33-35,42,44-45,47H,13,17-18,30,32H2,1-12H3,(H,52,54,55,58)/t42-,44-,45-,47-,66?/m1/s1

Code InChI : InChIKey=XJRKARXGQAQMRG-KAZSGHHBSA-N

SMILES : C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](O[Si](C(C)(C)C)(C)C)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=CN=C(NC(CCC)=O)N3)(C4=CC=C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6

Synonymes :

• N-[9-[5-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-3-O-[[bis(1-methylethyl)amino](2-cyanoethoxy)phosphino]-2-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-2-yl]butanamide
• Butanamide, N-[9-[5-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-3-O-[[bis(1-methylethyl)amino](2-cyanoethoxy)phosphino]-2-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-2-yl]-

2-Isobutyrylamino-9-(2''-O-tert-butyldimethylsilyl-5''-O-DMT-b-D-ribofuranosyl)purine 3''-CE phosphoramidite

CAS : 179558-91-9

Ref: 7W-GN5687

2-Isobutyrylamino-9-(2'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-DMT-b-D-ribofuranosyl)purine 3'-CE phosphoramidite

CAS : 179558-91-9

2-Isobutyrylamino-9-(2'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-DMT-b-D-ribofuranosyl)purine 3'-CE phosphoramidite is a modified nucleoside that is used to synthesize DNA. It has antiviral and anticancer properties, which are due to its ability to inhibit viral DNA polymerases and tumor cell proliferation. 2-Isobutyrylamino-9-(2'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-DMT-b-D -ribofuranosyl)purine 3'-CE phosphoramidite is also able to interfere with the synthesis of cellular DNA because it can be incorporated into the growing strand at any position. This novel nucleoside can be used in both monophosphate and diphosphate forms. 2 Isobuty

Formule : C₅₀H₆₈N₇O₈PSi

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 954.2 g/mol

Ref: 3D-PI09082