CAS 179603-47-5
:2,4,6-trihydroxy-5-{(1S)-1-[(4S)-4-hydroxy-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-4,8a-diméthyldécahydronaphtalén-1-yl]-3-méthylbutyl}benzène-1,3-dicarbaldéhyde
Description :
2,4,6-trihydroxy-5-{(1S)-1-[(4S)-4-hydroxy-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-4,8a-diméthyldécahydronaphtalén-1-yl]-3-méthylbutyl}benzène-1,3-dicarbaldéhyde, avec le numéro CAS 179603-47-5, est un composé organique complexe caractérisé par plusieurs groupes fonctionnels, y compris des groupes hydroxyles (-OH) et aldéhydes (-CHO). Cette structure suggère qu'il peut présenter une réactivité significative, en particulier dans la formation de liaisons hydrogène et la participation à diverses réactions chimiques telles que l'oxydation et la condensation. La présence de plusieurs centres chiraux indique que le composé peut exister sous différentes formes stéréoisomériques, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. Les groupes hydroxyles hydrophiles du composé peuvent améliorer sa solubilité dans des solvants polaires, tandis que les régions hydrophobes pourraient affecter son comportement dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, la structure complexe et la diversité fonctionnelle de ce composé suggèrent des applications potentielles dans des domaines tels que la pharmacie, où il pourrait servir de précurseur ou d'ingrédient actif dans le développement de médicaments. Des études supplémentaires seraient nécessaires pour élucider ses propriétés spécifiques et ses utilisations potentielles.
Formule :C28H42O7
InChI :InChI=1/C28H42O7/c1-15(2)11-17(22-24(32)18(13-29)23(31)19(14-30)25(22)33)20-8-10-28(6,35)21-12-16(26(3,4)34)7-9-27(20,21)5/h13-17,20-21,31-35H,7-12H2,1-6H3/t16?,17-,20?,21?,27?,28-/m0/s1
SMILES :CC(C)C[C@@H](C1CC[C@@](C)(C2CC(CCC12C)C(C)(C)O)O)c1c(c(C=O)c(c(C=O)c1O)O)O
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4 produits concernés.
1,3-Benzenedicarboxaldehyde, 5-[(1S)-1-[(1S,4R,4aR,6R,8aS)-decahydro-4-hydroxy-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4,8a-dimethyl-1-naphthalenyl]-3-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxy-
CAS :Formule :C28H42O7Masse moléculaire :490.6289Macrocarpal J
CAS :Macrocarpal J has anti-bacterial activity, it also has anti-glucosyltransferase activity.Formule :C28H42O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.637Macrocarpal J
CAS :Formule :C28H42O7Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :Yellow powderMasse moléculaire :490.637Macrocarpal J
CAS :<p>Macrocarpal J is a phenolic compound, specifically an acylphloroglucinol, which is derived from Eucalyptus species. Its origin lies within the leaves of certain Eucalyptus plants, where it is synthesized as part of the plant's natural defense mechanisms. Macrocarpal J exhibits notable biological activity through its antimicrobial and anti-inflammatory properties. Its mode of action involves disrupting microbial cell wall integrity and inhibiting pathways essential for microbial growth, thus contributing to its antibacterial and antifungal effects.</p>Formule :C28H42O7Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :490.6 g/mol



