CAS 17965-80-9
:1,5-naphtyridine-2-amine
Description :
1,5-naphtyridine-2-amine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par une structure bicyclique fusionnée contenant un atome d'azote dans le système d'anneau de naftyridine. Il présente un groupe amino (-NH2) en position 2 du cadre de 1,5-naftyridine, ce qui contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter des propriétés telles que la solubilité dans des solvants polaires, en fonction de sa structure spécifique et de ses substituants. 1,5-naphtyridine-2-amine suscite un intérêt en chimie médicinale en raison de ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, notamment en tant que structure pour le développement de médicaments ciblant diverses voies biologiques. Sa structure hétérocyclique contenant de l'azote peut influencer son interaction avec des cibles biologiques, en faisant un sujet d'étude dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. De plus, le composé peut présenter des propriétés de fluorescence, qui peuvent être utiles dans des applications analytiques. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.
Formule :C8H7N3
InChI :InChI=1S/C8H7N3/c9-8-4-3-6-7(11-8)2-1-5-10-6/h1-5H,(H2,9,11)
Code InChI :InChIKey=WVXADFXJVONWJY-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC1=NC2=C(C=C1)N=CC=C2
Synonymes :- 1,5-Naphthyridin-2-amine
- 1,5-Naphthyridine, 2-amino-
- 2-Amino-1,5-naphthyridine
- 1,5-Naphthyridin-2-Ylamine
- [1,5]naphthyridin-2-ylamine
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4 produits concernés.
1,5-Naphthyridin-2-amine
CAS :Formule :C8H7N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :145.16131,5-Naphthyridin-2-amine
CAS :1,5-Naphthyridin-2-amineDegré de pureté :98%Masse moléculaire :145.16g/mol1,5-Naphthyridin-2-ylamine
CAS :<p>1,5-Naphthyridin-2-ylamine is a monocyclic heterocycle that is derived from the amination of 1,5-naphthyridine. It has been used in the preparation of amides and carbocycles. The reaction also produces nitro compounds. The naphthyridinone reacts with a variety of alkyl groups to produce either alkenyl or alkynyl groups. This reaction can be carried out on an industrial scale by using Grignard reagents. The reaction proceeds via a tautomerization mechanism to produce the desired products. It has been shown that this chemical is toxic to cells and can produce DNA damage.</p>Formule :C8H7N3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :145.16 g/mol



