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CAS 179897-94-0

:

Acide 5-fluoro-2-méthoxyphénylboronique

Description :
Acide 5-fluoro-2-méthoxyphénylboronique est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki. Ce composé présente un atome de fluor et un groupe méthoxy attaché à un cycle phénylique, ce qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité. La présence du groupe acide borique confère des propriétés acides, lui permettant de participer à des réactions acido-basiques. En général, les acides boriques sont stables dans des conditions ambiantes, mais peuvent être sensibles à l'humidité et à l'air, nécessitant une manipulation soigneuse. Ce composé est souvent utilisé en chimie médicinale et en science des matériaux pour la synthèse de molécules organiques complexes et dans le développement de médicaments. Ses caractéristiques structurelles uniques contribuent à ses applications potentielles dans la découverte de médicaments et la synthèse organique, en faisant un élément de construction précieux dans divers processus chimiques.
Formule :C7H8BFO3
InChI :InChI=1S/C7H8BFO3/c1-12-7-3-2-5(9)4-6(7)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
Code InChI :InChIKey=CCQKIRUMTHHPSX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C1=C(OC)C=CC(F)=C1
Synonymes :
  • (5-Fluoro-2-Hydroxyphenyl)Boronic Acid
  • (5-Fluoro-2-methoxyphenyl)boronic acid
  • 2-Methoxy-5-Fluorobenzeneboronic Acid
  • 2-Methoxy-5-Fluorophenylboronic Acid
  • 5-Fluoro-2-Methoxybenzeneboronic Acid
  • B-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-fluoro-2-methoxyphenyl)-
  • Boronic acid, B-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-
  • 5-Fluoro-2-methoxyphenylboronic acid
Trier par

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