CAS 1799802-29-1

4-Morpholinepropanamide, N-[5-[2,4-dihydroxy-5-(1-méthyléthyl)phényl]-3-[(éthylamino)carbonyl]-4-isoxazolyl]-, chlorhydrate (1:1)

Description :

4-Morpholinepropanamide, N-[5-[2,4-dihydroxy-5-(1-méthyléthyl)phényl]-3-[(éthylamino)carbonyl]-4-isoxazolyl]-, chlorhydrate (1:1) est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un cycle de morpholine et un groupe isoxazole. Ce composé présente des propriétés typiques des amides, telles qu'une solubilité potentielle dans des solvants polaires et la capacité de former des liaisons hydrogène en raison de la présence de groupes hydroxyles. La présence du groupe éthylamino suggère qu'il peut avoir des caractéristiques basiques, ce qui pourrait influencer son interaction avec les systèmes biologiques. La forme chlorhydrate indique qu'il s'agit d'un sel, ce qui améliore souvent la solubilité dans des environnements aqueux. Ce composé pourrait être d'un intérêt particulier dans la recherche pharmaceutique, notamment pour son activité biologique potentielle, compte tenu de la présence de groupes fonctionnels pouvant participer à diverses interactions chimiques. Ses applications spécifiques et son efficacité dépendraient d'études supplémentaires, y compris la pharmacocinétique et la pharmacodynamie, pour élucider son comportement dans les systèmes biologiques.

Formule : C₂₂H₃₀N₄O₆·ClH

Synonymes :

• 4-Morpholinepropanamide, N-[5-[2,4-dihydroxy-5-(1-methylethyl)phenyl]-3-[(ethylamino)carbonyl]-4-isoxazolyl]-, hydrochloride (1:1)

SST0116CL1

CAS : 1799802-29-1

SST0116CL1 is an HSP90 inhibitor (IC50: 0.21 μM) that targets the ATP-binding pocket of Hsp90, disrupting its chaperone function and leading to the degradation of client proteins (EGFR, CDK4, and AKT). It induces the degradation of Her2 in BT-474 cells (IC50: 0.2 μM) and exhibits antiproliferative activity, inhibiting tumor growth.

Formule : C₂₂H₃₁ClN₄O₆

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 482.96

Ref: TM-T200022