CAS 180272-45-1

(R)-1-phényl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine

Description :

(R)-1-phényl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine est un composé organique chiral caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un groupe phényle attaché à un cadre de tétrahydroisoquinoline. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il présente une nature basique en raison de la présence d'un atome d'azote dans l'anneau isoquinoline, ce qui lui permet de participer à diverses réactions chimiques, y compris l'alkylation et l'acylation. La stéréochimie de la configuration (R) est significative, car elle peut influencer l'activité biologique du composé et ses interactions avec les récepteurs. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale, notamment pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments, les dérivés de l'isoquinoline étant connus pour leurs diverses propriétés pharmacologiques. De plus, ses caractéristiques de solubilité peuvent varier, ce qui le rend important à considérer dans les processus de formulation et de synthèse. Dans l'ensemble, (R)-1-phényl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine représente un échafaudage précieux dans la synthèse organique et la recherche pharmaceutique.

Isoquinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-1-phenyl-, (1R)-

CAS : 180272-45-1

Formule : C₁₅H₁₅N

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 209.2863

Ref: IN-DA0021VF

(R)-Solifenacin EP Impurity A

CAS : 180272-45-1

Formule : C₁₅H₁₅N

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 209.29

Ref: 4Z-S-1829

(R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS : 180272-45-1

(R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 209.29g/mol

Ref: 54-OR91961

(R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS : 180272-45-1

Formule : C₁₅H₁₅N

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 209.29

Ref: 3B-P2215

(1R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

Produit contrôlé

CAS : 180272-45-1

Formule : C₁₅H₁₅N

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 209.29

Ref: 86-MM1342.07

(1R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS : 180272-45-1

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 209.29200744628906

Ref: 10-F233927

(R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

Produit contrôlé

CAS : 180272-45-1

Applications (R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is the counterpart to (S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, the latter enantiomer being a key intermediate in the preparation of Solifenacin (S676700), an antimuscarinic agent. Since (R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is produced as a by-product, it has been suggested that it should be recycled in order to obtain the S enantiomer on a larger scale. (R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is also used as a reagent to prepare quinuclidin-3-yl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate derivatives, compounds that act as muscarinic receptor antagonists.
References Bolchi, C., et al.: Org. Process Res. Dev., 17, 432 (2013); Naito, R., et al.: J. Med. Chem., 48, 6597 (2005)

Formule : C₁₅H₁₅N

Couleur et forme : White To Light Brown

Masse moléculaire : 209.29

Ref: TR-P336925

Solifenacin R Isomer

CAS : 180272-45-1

Formule : C₁₅H₁₅N

Masse moléculaire : 209.3

Ref: ST-EA-CP-S9047

(R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

CAS : 180272-45-1

(R)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is a chiral molecule with four stereocenters. It is synthesized by the reaction of sulfamic acid and cyclohexene in the presence of p-toluenesulfonic acid. The product formed is then dehydrogenated to produce (R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline. This compound is soluble in organic solvents such as benzene and ethane and can be used as an acceptor for chiral stationary phases.

Formule : C₁₅H₁₅N

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 209.29 g/mol

Ref: 3D-IP46848