CAS 18031-40-8
:(S)-Perillaldéhyde
Description :
(S)-Perillaldéhyde est un composé organique chiral appartenant à la classe des aldéhydes, caractérisé par son arôme distinctif de menthe et d'agrumes. C'est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante et il est principalement dérivé de l'huile essentielle de la plante de perilla, couramment utilisée dans les applications culinaires et la médecine traditionnelle. La formule moléculaire de (S)-Perillaldéhyde est C10H12O, et il présente un groupe carbonyle (C=O) caractéristique des aldéhydes, ainsi qu'une structure en anneau de cyclohexène. Ce composé présente une solubilité dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. (S)-Perillaldéhyde est connu pour ses applications potentielles dans l'industrie des parfums et des arômes, ainsi que dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. De plus, il a été étudié pour ses activités biologiques, y compris ses propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires, ce qui en fait un composé d'intérêt tant dans les milieux industriels que de recherche.
Formule :C10H14O
InChI :InChI=1S/C10H14O/c1-8(2)10-5-3-9(7-11)4-6-10/h3,7,10H,1,4-6H2,2H3/t10-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=RUMOYJJNUMEFDD-SNVBAGLBSA-N
SMILES :C(C)(=C)[C@H]1CCC(C=O)=CC1
Synonymes :- (-)-(S)-Perillaldehyde
- (-)-Perillaaldehyde
- (-)-Perillaldehyde
- (4S)-4-(1-Methylethenyl)-1-cyclohexene-1-carboxaldehyde
- (4S)-4-(1-methylethenyl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde
- (4S)-4-(Prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde
- (4S)-4-Prop-1-en-2-ylcyclohexene-1-carbaldehyde
- (4S)-p-Mentha-1,8-dien-7-al
- (S)-(-)-Perillic aldehyde
- (S)-4-(Prop-1-En-2-yl)cyclohex-1-enecarbaldehyde
- (S)-4-(Prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene-1-carboxaldehyde
- 1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 4-(1-methylethenyl)-, (4S)-
- 1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 4-(1-methylethenyl)-, (S)-
- 1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 4-isopropenyl-, (S)-(-)-
- 1-Methoxy-2,3,5-Trimethylbenzene
- 4-(Prop-1-En-2-Yl)Cyclohex-1-Ene-1-Carbaldehyde
- 4-Isopropenylcyclohex-1-Enecarbaldehyde
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Perillaldehyde
- L-4(1-Methylethenyl)-1-cyclohexene-1-carboxaldehyde
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
10 produits concernés.
(-)-Perillaldehyde
CAS :Formule :C10H14ODegré de pureté :>90.0%(GC)Couleur et forme :Light orange to Yellow to Green clear liquidMasse moléculaire :150.22(S)-4-(Prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene-1-carboxaldehyde
CAS :Formule :C10H14ODegré de pureté :90%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :150.2176(S)-(-)-Perillaldehyde
CAS :<p>(S)-(-)-Perillaldehyde</p>Formule :C10H14ODegré de pureté :90%Couleur et forme : clear. yellow liquidMasse moléculaire :150.22g/mol(S)-4-(prop-1-En-2-yl)cyclohex-1-enecarbaldehyde
CAS :Formule :C10H14ODegré de pureté :90%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :150.221(-)-Perillaldehyde
CAS :(-)-Perillaldehyde shows antibacterial activity.Formule :C10H14ODegré de pureté :90.68% - 97.21%Couleur et forme :Clear Light Yellow LiquidMasse moléculaire :150.22(S)-Perillaldehyde
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (S)-4-(prop-1-En-2-yl)cyclohex-1-enecarbaldehyde (cas# 18031-40-8) is a useful research chemical. A possible biomarker of Parkinson’s disease.<br>References Drupad, K. T., et al.: ACS Central Science, (2019)<br></p>Formule :C10H14ODegré de pureté :92%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :150.21(-)-Perillaldehyde - 95%
CAS :<p>(-)-Perillaldehyde - 95% is a naturally occurring organic compound, specifically a monoterpenoid aldehyde. It is primarily sourced from essential oils of plants such as Perilla frutescens, commonly known as shiso. The mode of action of (-)-Perillaldehyde involves its reactive aldehyde group, which contributes to its chemical reactivity, making it a valuable intermediate in various chemical syntheses.</p>Formule :C10H14ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :150.22 g/mol(-)-Perillaldehyde
CAS :<p>(-)-Perillaldehyde is a naturally occurring organic compound, classified as a monoterpenoid aldehyde. It is primarily found in the essential oils of plants like Perilla frutescens and various citrus species. Its molecular structure consists of a distinctive cyclohexene ring, which contributes to its reactivity and interaction with biological targets.</p>Formule :C10H14ODegré de pureté :Min. 88 Area-%Couleur et forme :Colorless Clear LiquidMasse moléculaire :150.22 g/mol






