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CAS 18031-51-1

:

α-D-Glucopyranoside, méthyle, 2,3,6-triacétate

Description :
α-D-Glucopyranoside, méthyle, 2,3,6-triacétate est un dérivé du glucose, spécifiquement une forme méthylée de α-D-glucopyranose avec trois groupes acétyle attachés aux positions 2, 3 et 6. Ce composé est caractérisé par son goût sucré, typique des dérivés du sucre, et est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme élément de base en chimie des glucides. C'est un solide cristallin blanc à blanc cassé qui est soluble dans des solvants organiques tels que le méthanol et le dichlorométhane, mais moins soluble dans l'eau en raison de la présence des groupes acétyle hydrophobes. L'acétylation améliore sa stabilité et modifie sa réactivité par rapport au sucre parent. En termes d'applications, il peut être utilisé dans la synthèse de glycosides, ainsi que dans des études liées aux glycoprotéines et aux polysaccharides. Sa structure chimique permet diverses transformations de groupes fonctionnels, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en chimie organique synthétique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.
Formule :C13H20O9
InChI :InChI=1S/C13H20O9/c1-6(14)19-5-9-10(17)11(20-7(2)15)12(21-8(3)16)13(18-4)22-9/h9-13,17H,5H2,1-4H3/t9-,10-,11+,12-,13+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=SZWIADUEFWYSBL-LBELIVKGSA-N
SMILES :O(C(C)=O)[C@@H]1[C@@H](OC(C)=O)[C@H](O)[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H]1OC
Synonymes :
  • Methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
  • Glucopyranoside, methyl, 2,3,6-triacetate, α-D-
  • α-D-Glucopyranoside, methyl, 2,3,6-triacetate
Trier par
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4 produits concernés.