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CAS 180576-11-8

:

Acide 2-[[2-[[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]amino]éthyl]thio]acétique

Description :
Acide 2-[[2-[[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]amino]éthyl]thio]acétique, communément appelé un dérivé d'acide aminé protégé, se caractérise par sa structure complexe qui comprend un groupe fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc), largement utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger les groupes aminés. La présence d'une liaison thioéther dans sa structure améliore sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui le rend adapté à diverses réactions chimiques. Ce composé présente généralement une bonne stabilité dans des conditions de laboratoire standard, mais il peut être sensible à des acides ou des bases forts, ce qui peut entraîner la clivage du groupe protecteur Fmoc. Sa structure moléculaire permet des applications potentielles en chimie médicinale et biochimie, en particulier dans la synthèse de peptides et d'autres composés bioactifs. De plus, le groupe fonctionnel acide carboxylique contribue à ses propriétés acides, influençant son comportement en solution et ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, ce composé est précieux en chimie organique synthétique, en particulier dans le contexte de la synthèse et de la modification des peptides.
Formule :C19H19NO4S
InChI :InChI=1S/C19H19NO4S/c21-18(22)12-25-10-9-20-19(23)24-11-17-15-7-3-1-5-13(15)14-6-2-4-8-16(14)17/h1-8,17H,9-12H2,(H,20,23)(H,21,22)
Code InChI :InChIKey=ZXLLBDQWPUFJGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC(NCCSCC(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Synonymes :
  • 2-[[2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]ethyl]thio]acetic acid
  • 2-[[2-([[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)ethyl]sulfanyl]acetic acid
  • Acetic acid, 2-[[2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]ethyl]thio]-
  • Acetic acid, [[2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]ethyl]thio]-
Trier par
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2 produits concernés.