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CAS 180683-64-1

:

(1S,2S)-Boc-1,2-diaminocyclohexane

Description :
(1S,2S)-Boc-1,2-diaminocyclohexane est un composé organique chiral caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un cycle hexagonal avec deux groupes fonctionnels amine aux positions 1 et 2. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour les amines, améliorant la stabilité du composé et facilitant son utilisation dans diverses applications synthétiques, en particulier dans la synthèse peptidique. Ce composé est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Sa chiralité est significative en chimie pharmaceutique, car elle peut influencer l'activité biologique des composés résultants. La présence de deux groupes amine permet des interactions potentielles dans les systèmes biologiques, en faisant un intermédiaire précieux dans le développement de médicaments. De plus, la stéréochimie du composé peut affecter sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules, ce qui est crucial dans la conception d'agents thérapeutiques sélectifs et efficaces. Dans l'ensemble, (1S,2S)-Boc-1,2-diaminocyclohexane est un élément de base important dans la synthèse organique et la chimie médicinale.
Formule :C11H22N2O2
InChI :InChI=1/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8(9)12/h8-9H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,14)/t8-,9-/m0/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=N[C@H]1CCCC[C@@H]1N)O
Synonymes :
  • 1-N-Boc-1(S), 2(S)-Cyclohexyldiamine
  • (1S,2S)-trans-N-Boc-1,2-Cyclohexanediamine
  • 1-N-Boc-(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane
  • N-tert-Butoxycarbonyl-S,S-1,2-diaminocyclohexane
  • Carbamic acid, [(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
  • (1S)-trans-N-Boc-1,2-diaminocyclohexane
  • tert-butyl [(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]carbamate
Trier par
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4 produits concernés.