
CAS 1807-14-3
:11-Désoxy Prednisolone
Description :
11-Désoxy Prednisolone est un corticostéroïde synthétique dérivé de la prédnisolone, qui est une hormone stéroïdienne d'origine naturelle. Il se caractérise par ses propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives, ce qui le rend utile dans le traitement de diverses conditions telles que les allergies, les maladies auto-immunes et certains types de cancer. La structure chimique de 11-Désoxy Prednisolone présente un squelette stéroïdien avec des groupes fonctionnels spécifiques qui contribuent à son activité biologique. Il est généralement administré sous forme de comprimés ou d'injections, et ses effets pharmacologiques sont médiés par la modulation de l'expression génique et l'inhibition des médiateurs inflammatoires. La substance est connue pour sa puissance et son efficacité relativement élevées dans la réduction de l'inflammation et la suppression de la réponse immunitaire. Cependant, comme d'autres corticostéroïdes, il peut avoir des effets secondaires, y compris des impacts potentiels sur le métabolisme, la santé cardiovasculaire et la densité osseuse avec une utilisation à long terme. Une supervision médicale appropriée est essentielle lors de l'utilisation de ce composé pour gérer le dosage et surveiller les effets indésirables.
Formule :C21H28O4
Synonymes :- 17,21-Dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
- diene-3,20-dione
- 17α,21-Dihydroxypregna-1,4-
- 11-Desoxyprednisolone
- Prednisolone EP Impurity J (11-Deoxyprednisolone)
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 17,21-dihydroxy-
- 1,4-Reichstein S
- Prednisolone impurity 6/Prednisolone EP Impurity J/11-Deoxy Prednisolone/17,21-Dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
- (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
- Prednisolone EP Impurity J
- 11-Deoxy Prednisolone
- Prednisolone Impurity 10(Prednisolone EP Impurity J)
- Δ'-Dehydrocortexolone
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 produits concernés.
11-Deoxy Prednisolone (17,21-Dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione)
CAS :Ketone-alcohols and ketone-aldehydes, nesoiFormule :C21H28O4Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :344.1987617,21-Dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
CAS :Formule :C21H28O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.4446Prednisolone EP Impurity J (11-Deoxy Prednisolone)
CAS :Formule :C21H28O4Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :344.4511-Deoxy Prednisolone
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Prednisolone EP Impurity J<br>Applications 11-Deoxy Prednisolone (Prednisolone EP Impurity J) is a Prednisolone (P703740) derivative as a corticosteroid.<br>References Kobayashi, Y., et al.: Biol. Pharm. Bull., 16, 1175 (1993), Ogata, M., et al.: J. Pharm. Sci., 87, 91 (1998), Hou, S., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 24, 371 (2001),<br></p>Formule :C21H28O4Couleur et forme :Light BrownMasse moléculaire :344.4411-Deoxy prednisolone
CAS :Produit contrôlé11-Deoxy prednisolone is a synthetic steroid that is used in the treatment of inflammatory conditions. It is the active form of prednisolone, which is converted to 11-deoxy prednisolone by deuteration. 11-Deoxy prednisolone has been shown to be effective in a clinical setting as a result of its ability to suppress the immune system. The deuterium isotope can be used to calibrate instruments with mass spectrometry and provide more accurate measurements. The use of 11-deoxy prednisolone in pediatric patients has been shown to have fewer side effects than other steroids, such as dexamethasone and methylprednisolone. The use of stable isotopes can be used for biochemical investigations, diagnostic profiles, and monitoring of therapeutic responses.Formule :C21H28O4Degré de pureté :Min. 94 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :344.44 g/mol






