CAS 1808011-22-4

EPZ031686

Description :

EPZ031686, avec le numéro CAS 1808011-22-4, est une petite molécule qui fonctionne principalement comme un inhibiteur sélectif de l'enzyme EZH2 (homologue 2 de l'activateur de zeste). Ce composé est remarquable pour ses applications thérapeutiques potentielles dans le traitement de divers cancers, en particulier ceux caractérisés par des mutations ou une dérégulation du gène EZH2. L'inhibition de l'EZH2 peut conduire à la réactivation des gènes suppresseurs de tumeurs et à une réduction subséquente de la prolifération des cellules cancéreuses. EPZ031686 est généralement caractérisé par son affinité de liaison spécifique à l'enzyme cible, ce qui est crucial pour son efficacité. De plus, il peut présenter des propriétés pharmacocinétiques favorables, y compris une biodisponibilité orale et un profil de sécurité gérable, ce qui en fait un candidat pour un développement clinique ultérieur. Comme pour de nombreux composés en cours d'investigation, la recherche continue est essentielle pour élucider pleinement son mécanisme d'action, son potentiel thérapeutique et tout effet secondaire associé.

EPZ031686

CAS : 1808011-22-4

EPZ031686

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 591.09g/mol

Ref: 54-BUP04679

EPZ031686

CAS : 1808011-22-4

EPZ031686 is a small molecule that binds to methyltransferases and inhibits the transfer of methyl groups from S-adenosylmethionine (SAM) to histones. This leads to decreased levels of lysine methylation, which has been shown to affect cancer cell viability and prognosis. EPZ031686 has been shown to induce autophagy in bladder cancer cells, and this may be due to its ability to inhibit growth factor signaling. EPZ031686 also reduces the expression of genes involved in epithelial-mesenchymal transition, which may have clinical relevance for the treatment of cancers such as bladder cancer.

Formule : C₂₆H₃₄ClF₃N₄O₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 591.09 g/mol

Ref: 3D-IXC01122

EPZ031686

CAS : 1808011-22-4

EPZ031686 is an effective inhibitor of SMYD3 inhibitor with an IC50 of 3 nM and can be used in studies about cancer.

Formule : C₂₆H₃₄ClF₃N₄O₄S

Degré de pureté : 99.67%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 591.09

Ref: TM-TQ0263