
CAS 180854-44-8
:Éthyl ester de l'acide (2S)-N-tert-butoxycarbonyl-4-oxopipéridine-2-carboxylique
Description :
Éthyl ester de l'acide (2S)-N-tert-butoxycarbonyl-4-oxopipéridine-2-carboxylique, avec le numéro CAS 180854-44-8, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de la pipéridine. Il présente un cycle de pipéridine substitué par un groupe tert-butoxycarbonyle (Boc), couramment utilisé en synthèse organique pour protéger les amines. Le composé contient également un groupe acide carboxylique, qui est estérifié avec un groupe éthyle, améliorant sa solubilité et sa réactivité. Ce composé est caractérisé par son centre chiral en position 2 du cycle de pipéridine, contribuant à ses propriétés stéréochimiques. Il est généralement utilisé dans la synthèse de divers médicaments et molécules bioactives en raison de ses groupes fonctionnels qui permettent d'autres modifications chimiques. La présence du groupe oxo en position 4 augmente sa réactivité, en faisant un intermédiaire précieux en synthèse organique. Dans l'ensemble, ce composé est significatif en chimie médicinale et en chimie organique synthétique pour sa polyvalence et ses caractéristiques fonctionnelles.
Formule :C10H17NO3
Synonymes :- Ethyl (S)-1-Boc-4-Oxopiperidine-2-Carboxylate
- 1,2-Piperidinedicarboxylic acid, 4-oxo-, 1-(1,1-diMethylethyl) 2-ethyl ester, (2S)-
- (S)-1-Boc-4-oxo-piperidine-2-carboxylic acid methyl este
- (S)-1-Boc-4-Oxo-Piperidine-2-Carboxylic Acid Methyl Ester
- Ethyl (S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-oxo-2-pipecolate
- Pbn20120647
- (S)-1-Boc-4-oxo-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester ee
- Ethyl (S)-(-)-1-Boc-4-oxopiperidine-2-carboxylate, 95%
- 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S)-4-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate
- 1-tert-butyl 2-ethyl (2S)-4-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate
- (S)-1-Boc-4-oxo-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester
- (S)-1-Boc-4-oxo-piperidin...
- (S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 4-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate
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Ethyl (S)-(-)-1-Boc-4-oxopiperidine-2-carboxylate, 95%
CAS :<p>1-Boc-4-oxopiperidine-2-carboxylate participates in the one-pot in situ formation and reaction of trimethyl (trichloromethyl) silane which finds application in the synthesis of 2, 2, 2-trichloromethylcarbinols. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar prod</p>Formule :C13H21NO5Degré de pureté :95%Couleur et forme :Pale yellow, Liquid.Masse moléculaire :271.31Ethyl (s)-1-boc-4-oxopiperidine-2-carboxylate
CAS :Formule :C13H21NO5Degré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :271.3095Ethyl (S)-1-Boc-4-oxopiperidine-2-carboxylate
CAS :Ethyl (S)-1-Boc-4-oxopiperidine-2-carboxylateDegré de pureté :95%Masse moléculaire :271.31g/mol(S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 4-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate
CAS :Formule :C13H21NO5Degré de pureté :97%Masse moléculaire :271.313



