CAS 1809-20-7

Phosphite de diisopropyle

Description :

Phosphite de diisopropyle est un composé organophosphoré caractérisé par son groupe fonctionnel phosphite, où deux groupes isopropyles sont attachés à un atome de phosphore. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur. Ce composé est connu pour son rôle en tant que réactif dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de phosphonates et de phosphonamidates. Phosphite de diisopropyle présente une toxicité modérée et doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations de la peau, des yeux et du système respiratoire. Il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Le composé est également utilisé comme stabilisant dans divers processus chimiques et peut agir comme un ligand en chimie de coordination. Sa réactivité est influencée par la présence de la liaison phosphore-oxygène, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de composés plus complexes contenant du phosphore. Des conditions de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir sa stabilité et prévenir la dégradation.

Formule : C₆H₁₅O₃P

InChI : InChI=1S/C6H15O3P/c1-5(2)8-10(7)9-6(3)4/h5-6,10H,1-4H3

Code InChI : InChIKey=BLKXLEPPVDUHBY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(P(OC(C)C)=O)C(C)C

Synonymes :

• 2-Propan-2-yloxyphosphonoyloxypropane
• Bis(1-Methylethoxy)(Oxo)Phosphonium
• Bis(2-propyl) phosphite
• Di-i-propylphosphite
• Diipropylphosphitemincolorlessliq
• Diisopropoxyphosphine oxide
• Diisopropyl Phosphonate
• Diisopropyl hydrogen phosphite
• Diisopropyl phosphate
• Dipropan-2-Yl Hydrogen Phosphite
• Dipropan-2-Yl Phosphonate
• Isopropyl phosphite ((C₃H₇O)₂(HO)P)
• Isopropyl phosphonate ((C₃H₇O)₂HPO)
• NSC 82344
• O,O-Diisopropyl phosphonate
• Phosphonic Acid Diisopropyl Ester
• Phosphonic acid, bis(1-methylethyl) ester
• T 451
• T 451 (antiwear additive)
• Isopropyl phosphonate ((C3H7O)2HPO)

Diisopropyl Phosphite

CAS : 1809-20-7

Formule : C₆H₁₅O₃P

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 166.16

Ref: 3B-P0629

Diisopropyl phosphite, 98%

CAS : 1809-20-7

Diisopropyl phosphite is used as antiwear lubricant additive together with triphenyl thiophosphate on T8 steel/Al2O3 ceramics. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy bran

Formule : C₆H₁₄O₃P

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid, Clear colorless

Masse moléculaire : 165.15

Ref: 02-B23800

Di-i-propylphosphite, min. 98%

CAS : 1809-20-7

Di-i-propylphosphite, min. 98%

Formule : (C₃H₇O)₂P(O)H

Degré de pureté : min. 98%

Couleur et forme : colorless liq.

Masse moléculaire : 166.16

Ref: 08-93-1527

Phosphonic acid, bis(1-methylethyl) ester

CAS : 1809-20-7

Formule : C₆H₁₅O₃P

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 166.1553

Ref: IN-DA0022GB

Diisopropyl phosphite

CAS : 1809-20-7

Diisopropyl phosphite

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 166.16g/mol

Ref: 54-OR906349

Diisopropyl hydrogen phosphite

CAS : 1809-20-7

Formule : C₆H₁₅O₃P

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 166.157

Ref: 10-F240976

Diisopropyl phosphonate

CAS : 1809-20-7

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 166.1569977

Ref: 10-F601091

Diisopropyl Phosphite

Produit contrôlé

CAS : 1809-20-7

Applications Used as antiwear lubricant additive together with triphenyl thiophosphate on T8 steel/Al2O3 ceramics.
References Jiang, S., et al.: Wear, 268, 777 (2010),

Formule : C₆H₁₅O₃P

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 166.16

Ref: TR-D459370

Diisopropyl phosphite

CAS : 1809-20-7

Diisopropyl phosphite is a pyrimidine compound that is used in organic synthesis. It is an intermediate in the asymmetric synthesis of various pyridines. Diisopropyl phosphite reacts with hydrochloric acid to produce hydroxybenzoic acid and hydrogen gas. The first step in the reaction mechanism involves a palladium-catalyzed coupling reaction between diisopropyl phosphite and methyl iodide, which leads to the formation of a tetrahydrofuran ring system. Such reactions are generally carried out at low temperatures to minimize decomposition of diisopropyl phosphite. Diisopropyl phosphite has been shown to be chemically stable, but has low bioavailability due to its high reactivity with biological molecules such as proteins and lipids.

Formule : C₆H₁₅O₃P

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 166.16 g/mol

Ref: 3D-FD22140