CAS 18093-05-5

2-Chloro-4,5-diméthoxybenzaldéhyde

Description :

2-Chloro-4,5-diméthoxybenzaldéhyde est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, présentant un groupe fonctionnel benzaldéhyde avec deux groupes méthoxy et un substituant d'atome de chlore. La présence du groupe chloro en deuxième position et des groupes méthoxy en quatrième et cinquième positions sur le cycle benzénique influence significativement ses propriétés chimiques et sa réactivité. Ce composé est typiquement un solide de couleur jaune pâle à brun clair à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, mais moins soluble dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. Les groupes méthoxy peuvent participer à des réactions de substitution aromatique électrophile, tandis que le groupe aldéhyde peut subir des réactions d'oxydation et de condensation. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré, et un équipement de protection approprié doit être utilisé.

Formule : C₉H₉ClO₃

InChI : InChI=1/C9H9ClO3/c1-12-8-3-6(5-11)7(10)4-9(8)13-2/h3-5H,1-2H3

SMILES : COc1cc(C=O)c(cc1OC)Cl

Benzaldehyde, 2-chloro-4,5-dimethoxy-

CAS : 18093-05-5

Formule : C₉H₉ClO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 200.6190

Ref: IN-DA0022HT

2-Chloro-4,5-dimethoxybenzaldehyde

CAS : 18093-05-5

2-Chloro-4,5-dimethoxybenzaldehyde

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : Crystals

Masse moléculaire : 200.62g/mol

Ref: 54-OR52434

2-chloro-4,5-dimethoxybenzaldehyde

CAS : 18093-05-5

Formule : C₉H₉ClO₃

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 200.62

Ref: 10-F308356

2-Chloro-4,5-dimethoxybenzaldehyde

CAS : 18093-05-5

2-Chloro-4,5-dimethoxybenzaldehyde is a functional group that can be used as a nucleophile in organic synthesis. It has been shown to react with amines to produce nitro compounds. This functional group also reacts with acidic substances such as malic acid and ethanol extractions, forming chlorinated products. 2-Chloro-4,5-dimethoxybenzaldehyde can be extracted from the surface of plants using piperazine or morpholine.

Formule : C₉H₉ClO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 200.62 g/mol

Ref: 3D-TAA09305