CAS 181124-40-3
:Chlorure de 1,3-benzothiazole-6-sulfonyle
Description :
Chlorure de 1,3-benzothiazole-6-sulfonyle est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel chlorure de sulfonyle attaché à un système d'anneau benzothiazole. Ce composé apparaît généralement sous forme de substance solide ou cristalline et est connu pour sa réactivité, en particulier en raison de la présence du groupe chlorure de sulfonyle, qui peut subir des réactions de substitution nucléophile. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de dérivés de sulfonamide et d'autres composés biologiquement actifs. Le composé est soluble dans des solvants organiques polaires, et sa réactivité en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Des précautions de sécurité sont nécessaires lors de la manipulation de cette substance, car elle peut être corrosive et peut libérer des gaz toxiques lors de l'hydrolyse. Dans l'ensemble, Chlorure de 1,3-benzothiazole-6-sulfonyle est un élément de base important en chimie médicinale et en science des matériaux, contribuant au développement de diverses entités chimiques.
Formule :C7H4ClNO2S2
InChI :InChI=1/C7H4ClNO2S2/c8-13(10,11)5-1-2-6-7(3-5)12-4-9-6/h1-4H
SMILES :c1cc2c(cc1S(=O)(=O)Cl)scn2
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3 produits concernés.
6-Benzothiazolesulfonyl chloride
CAS :Formule :C7H4ClNO2S2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :233.69521,3-Benzothiazole-6-sulphonyl chloride
CAS :1,3-Benzothiazole-6-sulphonyl chlorideFormule :C7H4ClNO2S2Degré de pureté :95%Couleur et forme : faint yellow to faint brown solidMasse moléculaire :233.70g/mol6-Benzothiazolesulfonyl chloride
CAS :Formule :C7H4ClNO2S2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :233.68


