CAS 1813-29-2
:trifluoroacétate de 4-méthylphényle
Description :
trifluoroacétate de 4-méthylphényle, avec le numéro CAS 1813-29-2, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel trifluoroacétate attaché à un anneau de méthylphényle para-substitué. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et est connu pour son odeur aromatique distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure aromatique hydrophobe. Le groupe trifluoroacétate contribue à sa réactivité, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les processus d'estérification et d'acylation. De plus, la présence du groupe trifluorométhyle améliore sa stabilité et sa lipophilie, ce qui peut influencer son comportement dans les systèmes biologiques. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de trifluoroacétate de 4-méthylphényle, car il peut présenter des risques pour la santé par inhalation ou contact cutané. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt en chimie organique synthétique et peut trouver des applications dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques.
Formule :C9H7F3O2
InChI :InChI=1/C9H7F3O2/c1-6-2-4-7(5-3-6)14-8(13)9(10,11)12/h2-5H,1H3
SMILES :Cc1ccc(cc1)OC(=O)C(F)(F)F
Synonymes :- p-Tolyl trifluoroacetate
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