CAS 18159-24-5

1H-Pyrrole-2-carboxaldéhyde, 1-(phénylméthyl)-

Description :

1H-Pyrrole-2-carboxaldéhyde, 1-(phénylméthyl)-, également connu sous son numéro CAS 18159-24-5, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle pyrrole, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant de l'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) en position 2 du cycle pyrrole et un groupe benzyle (phénylméthyle) en position 1. Il est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. La présence à la fois de l'aldéhyde et du groupe benzyle aromatique contribue à sa réactivité, le rendant utile dans diverses applications synthétiques, y compris la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Le composé peut présenter des propriétés telles que la solubilité dans des solvants organiques et une activité biologique potentielle, qui peuvent être explorées en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

Formule : C₁₂H₁₁NO

1-benzylpyrrole-2-carbaldehyde

CAS : 18159-24-5

Formule : C₁₂H₁₁NO

Masse moléculaire : 185.2218

Ref: IN-DA0022YR

1-Benzylpyrrole-2-carbaldehyde

CAS : 18159-24-5

1-Benzylpyrrole-2-carbaldehyde

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 185.22g/mol

Ref: 54-OR910391

1-BENZYL-1H-PYRROLE-2-CARBALDEHYDE

CAS : 18159-24-5

Formule : C₁₂H₁₁NO

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 185.226

Ref: 10-F334038

1-Benzyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde

CAS : 18159-24-5

1-Benzyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde is a chemical compound that yields 1,4-benzodioxan-6,7(2H)-dione as an intermediate. The β-cyclodextrin is used to increase the solubility of the product. The shift in the UV spectrum of 1,4-benzodioxan-6,7(2H)-dione in the presence of 1-[(β-cyclodextrin)amino]ethyl methide was mediated by azafulvenium (1) and pyridine (3). This reaction was found to be intramolecular and n-substituted. Azafulvenium (1) activated the carbonyl group of 1-(N′N′dimethylaminoethyl methide) at position 6 on the pyrrole ring by hypervalent interaction with nitrogen. This reagent can be used for synthesis

Formule : C₁₂H₁₁NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 185.23 g/mol

Ref: 3D-TAA15924